fapon biotechCEA-Ag1CEA Tumor Marker Antigen

Fapon Biotech CEA-Ag1 CEA Tumormarker Antigen

Artikelnummer: CEA-Ag1

IVD (in vitro Diagnostik) und wissenschaftliche Rekombination / natürliches CEA-Antigen für chemische Luminescenz, ELISA、 Multi-Plattform-Prüfung wie Koloidgold

Kernanwendungen

IVD Diagnose Rohstoffe: Chemische Leuchtkraft, ELISA、 Das Kernpaket der Immunoverhältnismethode wird / Antigen für die quantitative Detektion von Serum CEA detektiert

Wissenschaftliche Experimente: Tumormarkerforschung, Antikörperentwicklung (Immunogen / Screening), Methodikentwicklung und Qualitätskontrollen

Klinische Unterstützung: Hilfsdiagnostik, Wirksamkeitsüberwachung und Frühwarnung bei Drüsenkrebs wie Darmkrebs, Lungenkrebs und Magenkrebs

Schlüsselvorteile des Produktes

Multi-Plattform-Anpassung: Kompatibel mit Mainstream-Plattformen wie Magnetpartikelchemie, Enzymfreiheit und Schnelldiagnose, linearer Bereich 0,2–1000,0 ng/mL mit R² > 0,95

Hohe Spezifizität: Keine Kreuzreaktion mit anderen Tumormarkern wie CA199, AFP

Batch-Stabilität: mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von IVD-Rohstoffen, hohe Batch-Konsistenz und hohe Reproduzierbarkeit

Konformitätssicherung: Kompatibilität mit den IVD-Rohstoff-Qualitätskontrollstandards und vollständige COA-, SDS- und Leistungsvertifizierungsberichte

Fapon Biotech CEA-Ag1 CEA Tumormarker Antigen

Artikelnummer: CEA-Ag1

Häufig gestellte FAQ
Q1: Der Kernunterschied zwischen CEA-Ag1 und anderen Marken von CEA-Antigenen? A: Feipeng Bio ist CEA-Epitope für die chinesische Bevölkerung optimiert, für inländische IVD-Instrumentenplattformen geeignet, bessere Batch-Stabilität und Empfindlichkeit
Q2: Empfohlene Packung / Arbeitskonzentration? A: Chemische Leuchtstoffpakete von 0,1-1 μg / ml; ELISA-Pakete werden 0,2-2 μg / ml; Die Verdünnungsverhältnisse der Erkennung werden nach dem Antikörper optimiert.
Q3: Kann es für klinische Tests verwendet werden? A: Für Forschungs- und IVD-Rohstoffe müssen die Kits der klinischen Klasse gemäß den Anforderungen zur Registrierung von Medizinprodukten hergestellt werden.