Effiziente freie DNA-Isolation-Anreicherungs-Kit

Neue diagnostische Branchen wie die Flüssigkeitsbiopsie von Krankheiten, das noninvasive pränatale Screening (NIPT) und die Erkennung von Infektionskrankheiten stellen eine Herausforderung dar, zellfreie DNA in sehr geringen Mengen an angereichertem Blut oder anderen Körperflüssigkeiten effektiv zu isolieren. Apostle MiniMaxTM ist eine Reihe von Reagentien, die speziell für die Extraktion freier DNA aus komplexen biologischen Probenmatrizes wie Plasma, Serum oder Urin entwickelt und optimiert wurden. Es gewährleistet die Produktleistung, Reinheit und Integrität und gewährleistet die Genauigkeit der nachgelagerten Analysen.

Effiziente, wiederholbare Aufnahme und Extraktion freier DNA
• Abwicklung von 200 µl bis 5 ml biologischen Proben wie Plasma, Serum und Urin
• Geeignet für unterstützende automatisierte Hochdurchflussabzugssysteme
• Kompatibel mit mehreren Blutgefäßen
• cfDNA-Reinheit für nachgelagerte PCR- und NGS-Tests






Fluoreszenz-Quantitative-PCR-Detektion von MiniMaxTM-Extraktionsprodukten aus der hocheffizienten freien DNA-Isolation-Anreicherungs-Kit. Ein gradientverdünntes EGFR-Fragment-Standardprodukt (~170 bp), das eine c.2573T>G(L858R)-Mutation enthält, wird in einen TE-Puffer oder eine Serumprobe eingefügt und mit dem Apostle MiniMaxTM-Kit extrahiert. Quantitative qPCR-Ergebnisse zeigen, dass das Kit qualitativ hochwertige cfDNA-Proben aus komplexer Biomatriz extrahieren kann und die Anforderungen des nachgelagerten Betriebs erfüllt.

Apostle MiniMaxTM ist ein leistungsstarkes, freies DNA-Isolationsanreicherungs-Kit, das sowohl manuell als auch automatisiert mit automatisierten Arbeitsstationen betrieben werden kann, um hohe Leistung und gleichzeitige Flexibilität zu gewährleisten. Abhängig von Ihren experimentellen Durchflussanforderungen bieten wir Apostle MiniMaxTM cfDNA Isolation Kits in vier verschiedenen Spezifikationen an.

* Die in diesem Artikel behandelten Inhalte und Produkte dienen ausschließlich der Forschung und der Industrie und nicht der klinischen Diagnose.