Hersteller von GL Elisa

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ELISADie Methode ist eine neue Technik in der Immundiagnostik, die heute erfolgreich bei der Immundiagnostik von Infektionskrankheiten, Parasitenkrankheiten und Nicht-Infektionskrankheiten angewendet wird, die durch eine Vielzahl von pathogenen Mikroben verursacht werden. Es wurde auch auf die quantitative Bestimmung von großen und kleinen molekularen Antigenen angewendet, basierend auf den bereits verwendeten ErgebnissenELISADie Methode ist sensible, spezifisch, einfach, schnell, stabil und einfach zu automatisieren. Es eignet sich nicht nur für die Untersuchung klinischer Proben, sondern auch, da Hunderte oder sogar Tausende Proben innerhalb eines Tages untersucht werden können.,Daher ist es auch geeignet fürSerum-EpidemiologieErmittlungen. Dieses Gesetz kann nicht nur zur BestimmungWiderstandSieEs kann auch zur Bestimmung von zirkulierenden Antigenen in Körperflüssigkeiten verwendet werden und ist daher auch eine gute Methode für eine frühzeitige Diagnose. daherELISADer Anwendungsbereich des Rechts in allen Bereichen der Biomedizin wird zunehmend erweitert.

Zusammensetzungsstruktur

1、Serum: Vermeiden Sie jede Zellreizung während der Operation. Verwendung ohne Thermogen undduSubstanz-Probe. Nach der Blutsammlung,1000 x g Zentrifuge in 10 MinutenRote BlutkörperchenSchnell und vorsichtig trennen.

2、Blutplasma: EDTA, ZitroneSuanSalz und Hepatin-Plasma können zur Untersuchung verwendet werden.1000 x g Zentrifugieren, um die Partikel für 30 Minuten zu entfernen.

3, Zellreinigung: 1000 x g Zentrifuge 10 Minuten Entfernung von Partikeln und Polymeren.

4, Gewebe homogenisieren: Gewebe in ausreichender Menge physiologisches Salzwasser massieren. 1000 x g Zentrifugieren für 10 Minuten und Entfernen der Reinigung.

Aufbewahrung: Wenn die Probe nicht sofort verwendet wird, sollte sie in kleine Teile unterteilt werden, um wiederholtes Gefrieren zu vermeiden. Verwenden Sie möglichst keine Blutlösung. Wenn es eine große Menge an Partikeln im Serum gibt, müssen Sie vor der Detektion zentrifizieren oder filtrieren. Nicht auf 37 ° C oder höher aufheizen. Es sollte bei Raumtemperatur aufgefroren werden und sichergestellt werden, dass die Probe gleichmäßig und vollständig aufgefroren ist.

Hersteller von GL Elisa

Betriebsschritte:

1、Vor der Verwendung werden alle Reagenzien vollständig vermischt. Lassen Sie die Flüssigkeit nicht eine große Menge an Schaum erzeugen, um zu vermeiden, dass bei der Probenahme eine große Menge an Blasen hinzugefügt wird, die Fehler bei der Probenahme verursachen.

2. Bestimmen Sie die Anzahl der erforderlichen Platten basierend auf der Anzahl der zu messenden Proben plus der Anzahl der Standardprodukte. Jedes Standard und leere Loch wird empfohlen, ein Verbundloch zu machen. Jede Probe basierend auf ihrer eigenen Anzahl bestimmt, können Sie die möglichst komplexen Löcher verwenden.

3, fügen Sie die verdünnte Standardprodukt 50ul in das Reaktionsloch, fügen Sie die zu prüfende Probe 50ul in das Reaktionsloch. Fügen Sie sofort einen 50ul markierten Antikörper hinzu. Abdecken Sie die Membranplatte, mischen Sie sanft und schwingen Sie sie bei 37 ° C für 45 Minuten.

4. Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit der Waschflüssigkeit, schwingen Sie 30 Sekunden, entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. Wiederholen Sie diesen Vorgang viermal. Wenn Sie mit einer Spülmaschine waschen, erhöhen Sie die Anzahl der Wäsche um ein Mal.

Zu jedem Loch fügen Sie 100ul Affinitätsketenzym-HRP hinzu, mischen Sie leicht, 37 ° C für 30 Minuten.

6. Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, schwingen Sie 30 Sekunden, entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. Wiederholen Sie diesen Vorgang viermal. Wenn Sie mit einer Spülmaschine waschen, erhöhen Sie die Anzahl der Wäsche um ein Mal.

Zu jedem Loch fügen Sie das Substrat A und B jeweils 50 µl hinzu, mischen Sie leicht, 37 ° C für 5 Minuten. Vermeiden Sie Licht.

Entfernen Sie das Enzym-Marker, fügen Sie schnell 50 ul Endflüssigkeit hinzu, das Ergebnis sollte sofort bestimmt werden, nachdem die Endflüssigkeit hinzugefügt wurde.

Bestimmen Sie den OD-Wert der Löcher bei einer Wellenlänge von 450 nm.

Bedienungshinweise:

1、Das Reagenz sollte gemäß der Etikettenanleitung gelagert und vor der Verwendung auf Raumtemperatur zurückgesetzt werden. Überverdünnte Standardprodukte sollten weggeworfen und nicht aufbewahrt werden.

2、Die im Experiment nicht verwendeten Platten sollten sofort wieder in die Beutel gelegt und versiegelt aufbewahrt werden, um eine Verschlechterung zu vermeiden.

3、Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.

4、Verwenden Sie einen Einweg-Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, um Endflüssigkeit und Substrat zu saugenVermeiden Sie bei Flüssigkeiten A und B die Verwendung eines Probenmessars mit Metallteilen.

5、Konfigurieren Sie die Waschflüssigkeit mit einem sauberen Kunststoffbehälter. Die verschiedenen Zutaten und Proben in der Kit werden vor dem Gebrauch vollständig vermischt.

6、UntergrundA sollte flüchtig sein und vermeiden, den Deckel lange zu öffnen. Substrat B ist empfindlich für Licht und vermeidet langfristige Exposition. Vermeiden Sie Kontakt mit den Händen, es ist giftig. Der OD-Wert sollte sofort nach Abschluss des Experiments gelesen werden.

7. Die Reihenfolge der Zugabe von Reagenzien sollte konsistent sein, um sicherzustellen, dass alle Reaktionsplatten die gleiche Temperatur haben. Die Temperaturzucht erfolgt nach dem in der Anleitung angegebenen Zeitpunkt, der Menge und der Reihenfolge.

Im Allgemeinen,96T kann 90 Proben detektieren, 48T kann 42 Proben detektieren, die mit einer Probe zur Standardkurve verwendet werden müssen, also müssen alle Lehrer Experimente machen, bitte beachten Sie beim Kauf eines ELISA-Kits, wie viele Proben Sie tun müssen, um zu entscheiden, wie große Spezifikationen zu kaufen, um nicht zu experimentieren, wenn das Kit nicht ausreicht oder verschwendet wird!

Tabakpulsfoliavirus (TVBMV) ELISA-Testkit

E. coli DH-5α-Elisa-Testkit

Gliadin Elisa Testkit

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AlMV-Elisa-Testkit

Carboxypeptidase Y(CY)elisa Testkit

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Tomaten-Blackring-Virus (TBRV) Elisa-Testkit

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Nitronsäurereduktase (NiR)elisa-Testkit

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