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Qingdao CesCon Biotechnology Co., Ltd.
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DF-Hersteller

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DF-Medium-Hersteller sterile Lösung, hauptsächlich aus Phosphat, Glukose, Glukosesäure, Zitronensäure usw. und enthält viele Spurenelemente wie Mangan, Kupfer, Eisen, Zink und andere Metallionen, nach steriler Behandlung, das Reagenz enthält keine Stickstoffquelle wie ACC.

Produktdetails

DF-HerstellerDas Medium besteht hauptsächlich aus Phosphaten, Glukose, Glukosesäure, Zitronensäure usw. und enthält viele Spurenelemente wie Mangan, Kupfer, Eisen, Zink und andere Metallionen, nach steriler Behandlung enthält das Reagenz keine Stickstoffquellen wie ACC. Das DF-Medium wird häufig in Kombination mit dem ADF-Medium verwendet, um die ACC-Deaminase-Eigenschaften von Bakterien zu analysieren. Der Stamm, der in dem ADF-Medium platziert wird, wächst besser als das DF-Medium, was darauf hindeutet, dass der Stamm mit ACC als Stickstoffquelle wachsen kann, d. h. dass der Stamm ACC-Deaminase produzieren kann.

Eigenes Material:

1, ADF-Medium, NDF-Medium (ausgewählt)

2. Sterile Zentrifugerrohre oder Kulturbehälter

3. Impfungsring

4. Schütteln Sie das Bett

5, farbige Tasse

6. Spektrophotometer

DF-HerstellerMediumschritte (nur zur Referenz):

1. Nehmen Sie sterile Zentrifugen oder Kulturgefäße und fügen Sie 3ml DF-Medium, ADF-Medium (ausgewählt) und NDF-Medium (ausgewählt) hinzu.

2. Reinigte Stämme werden gleichzeitig in dem oben genannten DF-Medium, ADF-Medium (ausgewählt) und NDF-Medium (ausgewählt) impft und in einem Schüttelbett 150r/min in einer Schüttelkultur für 72h gelegt.

Beobachten Sie das Wachstum des gleichen Stammes in drei verschiedenen Medien: DF-Medium, ADF-Medium (ausgewählt) und NDF-Medium (ausgewählt).

4. Messung der OD-Werte der einzelnen Kulturflüssigkeiten mit einem Spektrophotometer bei 600 nm, um die Stämmlänge zu bestimmen.


Hinweis: Dieses Reagenz wird nur in wissenschaftlichen Bereichen verwendet.