Biomolekulare Interaktionsanalysatoren von Calypso

Biomolekulare Interaktionsanalysatoren von CalypsoEs ist ein auf der Komponenten-Gradienten-Multi-Winkel-Lichtstreuung (CG-MALLS) basierendes Bio-Makromolekulare-Wechselwirkungsanalysesystem, das eine schnelle, automatische, beschädigungsfreie und quantitative Charakterisierung von Makromolekularen-Wechselwirkungen ermöglicht, mit vielen Vorteilen wie hoher Wiederholbarkeit, hoher Empfindlichkeit und keiner Probenmodifikation. Das System kann spezifische und nicht spezifische Wechselwirkungen zwischen Molekülen, die Dynamik der Aggregation oder Auflösung usw. analysieren. Für spezifische Wechselwirkungen zwischen Molekülen kann Calypso die Autopolymerisierung und die Isopolymerisierung zwischen verschiedenen Probenmolekülen messen und die Gleichgewichtskonstante Kd und die Chemometer der Reaktion erhalten. Bei nicht spezifischen Wechselwirkungen können ihre Aufrechterhaltungskoeffizienten bestimmt und die Kraft und Intensität zwischen den Molekülen beurteilt werden. Darüber hinaus kann Calypso wichtige molekulare Informationen wie die Dynamik der Reaktion, das durchschnittliche Molekulargewicht der Probe und den durchschnittlichen Quadratwurzelradius messen.

Das Calypso-Analysesystem erfordert keine Modifikation der Probe (Fluoreszenzmarkierung, Fixierung usw.) und wird in einer Lösungsumgebung gemessen, so dass der natürliche Zustand der Probe weitgehend gewährleistet ist, wodurch Ergebnisse erzielt werden können, die mit anderen Techniken schwer erzielt werden können, die Interaktionen zwischen Biomolekülen wahrhaft charakterisieren und die Proben leicht wiedergewinnen können.

Wie das Calypso-Analysesystem funktioniert: Die Komponenten-Gradienten-Multi-Angle-Lichtstreuung (CG-MALS) ist eine der neuen Analysetechniken, die Veränderungen des Molekulargewichts zur Bestimmung der Wechselwirkungen zwischen Molekülen nutzen. Die Streulichtstärke der Makromoleküle in der Lösung hängt von der Konzentration C des Stoffes und dem Gewichtsmittelmolekulargewicht Mw ab, während eine Intermolekulare Zusammensetzung stattfindet und Mw zunimmt. Wenn zum Beispiel alle Proteinmoleküle in Form von Dimeren erscheinen, verdoppelt sich die Streuungsintensität. Bei reversibler Aggregation erreicht das Verhältnis von Proteinen zu Monomeren einen Gleichgewichtswert, der von der Anfangskonzentration jedes Proteins und den Bedingungen des Puffers abhängt. Verschiedene Zusammensetzung und Konzentrationen führen zu unterschiedlichen Mw. Durch die Analyse einer Reihe von Lichtstreuungsergebnissen mit unterschiedlicher Zusammensetzung und Konzentration können die auftretenden Aggregationsformen, die jeweiligen Bindungsaffinitäten Ka und die Konstanten des Bindungs- und Auflösungsgleichgewichts bestimmt werden. Manuelle Proportionen und Messungen sind eine aufwendige, zeitaufwändige und fehlerfreundliche Aufgabe. Das Calypso-System überwindet die Schwierigkeiten der manuellen Bedienung von CG-MALS durch einen automatisierten Prozess, der die Probenverbereitung, den Transport und die Erfassung und Analyse von Daten zusammenfasst, um die Wiederholbarkeit des Experiments perfekt zu gewährleisten und das Problem der Einführung von Betriebsfehlern bei der künstlichen Probenverbereitung zu lösen.

Technische Vorteile
1. Intelligente Probenahme, die Fehlerprobleme bei der manuellen Probenahme beseitigt;
2. die Probe wird direkt getestet, ohne Kennzeichnung oder Fixierung, um den natürlichen Zustand der Probe zu gewährleisten;
3. Schnelle Messzeit, die Testergebnisse können in einer halben Stunde gemessen werden;
geeignet für die Bestimmung verschiedener biologischer Reaktionssysteme;
5. Analyse der Autoaggregation und der Isomerierung verschiedener Proben im System;
6. Chemische Messpunkte, Analyse der Gleichgewichtskonstanten, Gleichgewichtskonstantenbereich: pM - mM;
Analyse der Reaktionsdynamik;
8. mit Laserdetektor, Konzentrationsdetektor, schnell Messung der Substanz Mw, Rg, A2, A3; Zimm-Diagramme abrufen;

Biomolekulare Interaktionsanalysatoren von CalypsoAnwendungsbereiche:
1. Enzymreaktionssystem: Wechselwirkung von Enzymen und Inhibitoren, Enzymdynamik usw.
2. Medikamentenforschung: Wirkung von Medikamenten auf die Wechselwirkungen zwischen Proteinen usw.
3. Immunoforschung: Interaktionen von Antigen / Antikörper usw.
Methodenverbesserung: Bestimmung und Anpassung des zweiten Dimensionskoeffizienten, um Antikörper zu reinigen, die Zusammensetzung des Polymers zu bestimmen und die optimalen Lösungsbedingungen der Probe zu bestimmen.
5. Bindungsspezifischkeiten: Chemische Messpunkte, Gleichgewichtskonstanten, Ionenstärke, pH oder die Auswirkungen von Zusatzstoffen auf Polymere oder Proteinbindungen usw.
6. Strukturanalyse von polymolekularen Komplexen: Charakterisieren Sie die Bindungsstärke zwischen den Molekülen während der Massemolekularaggregation unter einer Reihe von Pufferlösungen, Zeitveränderungen und Temperaturveränderungen sowie bestimmen Sie ihre chemometrische Beziehung und beurteilen Sie ihre räumliche Konfiguration durch Mw und Rg.