CRM-STX-g Standard-Produkt für Stomach-Muscheltoxine

CRM-STX-g Standard-Produkt für Stomach-Muscheltoxine Produktbeschreibung:

Marke: kanadische NRC-Standards

CRM-Code (Warennummer): CRM-CYN

Englischer Name: Saxitoxin Dihydrochloride Calibration Solution CRM

Chinesischer Name: Stonehouse Muscheln Toxin Standard, Lähmende Muscheln Toxin Standard

Spezifikationen:0,5 ml / Ampulle

Gültigkeitsdauer:

Wenn ein Lager unter den empfohlenen Lagerbedingungen nicht geöffnet wird (Teil Lagerbeschreibung), ist die Konzentration eines zertifizierten CRM für ein Jahr ab dem Datum des Verkaufs gültig.

Direkte Bestellung des Originalherstellers, Qualitätssicherung, kurze Lieferfrist, After-Sales-Service *.

Produktbeschreibung:

Saxitoxin (STX) [1] ist in Meeresmikroalgen [2] und Süßwasserblaualgen [3] vorhanden. CRM-STX-g ist eine Kalibrierungslösung für zertifizierte Referenzstoffe (CRM) von STX in 0,5 mM Wasserlösung, die zur Identifizierung und Quantifizierung von STX entwickelt wurde. Dies ist eine alternative Kalibrierungslösung für CRM-STX-f.

Erwartungszweck:

CRM-STX-g ist eine zertifizierte Kalibrierungslösung, die speziell für die Entwicklung von STX-Analysemethoden und die genaue Quantifizierung entwickelt wurde. Diese Konzentration eignet sich für die Vorbereitung von Verdünnungsserien, Instrumente wie Flüssigchromatografie zur Kalibrierung von Vor-/Nachsäulen-Oxidationsfluoreszenz (LC-ox-FLD) oder Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie (LC-MS) sowie Kontrollproben für Markierungsrückgewinnungsexperimente.

Lagerung und Gebrauchsanweisung:

Lagerbeschreibung:

Das Material sollte bei einer Temperatur von +4 ° C gelagert werden. Die Ampulle sollte nicht geöffnet aufbewahrt werden.

Gebrauchsanweisung:

Vor dem Öffnen sollte jede Ampulle auf Raumtemperatur ausgeglichen werden und der Inhalt ausreichend vermischt werden. Die Ampulle sollte unmittelbar vor der Verwendung auf dem vorab bewerteten Markt geöffnet werden. CRM-Lösungen sollten mit Kalibrierungsgeräten übertragen werden, um die Genauigkeit zu gewährleisten. Die Zertifizierungswerte können nur dann gewährleistet werden, wenn unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle eine Probe genommen wird, um die Verdampfung des Lösungsmittels zu begrenzen. Es ist erwähnenswert, dass das Volumen der Lösung nicht zertifiziert ist; Nur die Konzentration ist zertifiziert. Daher sollte der gesamte Inhalt der Ampulle nicht auf ein bestimmtes Volumen verdünnt werden.

Die wiederholte Probierung und Speicherung von CRM-Lösungen nach dem Öffnen von shous kann den Authentifizierungswert beeinflussen. Der Benutzer ist dafür verantwortlich, nachzuweisen, dass sein Sortierungs- und Speicherverfahren keine Auswirkungen auf den Authentifizierungswert hat.

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