COSMOSIL 5C18-PAQ Chromatografie Säule

1. Methode zur Entfernung von Puffer, Salz, Säure in der Chromatografie Säule: Spülen Sie 10-15 Minuten mit einer Flussphase ohne Puffer, Salz, Säure.
   Beispiel: Wenn die Flussphase als Methanol/Phosphorsäurepuffer (20 mmol/L) = 50/50 ist, wird Methanol/Wasser = 50/50 gespült.

2. Methode zum Spülen von Befestigungen in der Chromatografie-Säule, Lösung, wenn die Basislinie instabil ist

• Wenn die Probe kein Protein ist, wird Methanol oder * gespült.

• Wenn die Probe Protein ist, enthält sie 0,1%C2HF3O250-70% Acenitril / Wasserwaschen

1. Kurzfristige (mehrere Tage) Aufbewahrung:
   Spülen Sie 10-15 Minuten lang mit einem Fluss ohne Puffer, Salz und Säure. Speichern.
   Beispiel: Wenn die Flussphase als Methanol/Phosphorsäurepuffer (20 mmol/L) = 50/50 ist, wird Methanol/Wasser = 50/50 gespült.

2. Langfristige Aufbewahrung (mehr als 1 Monat):
   Nach der Verwendung wird die Chromatografie-Säule zuerst mit einer Säure- und Salzfreien Flussphase gereinigt, dann wird die Flussphase durch Acenitril/Wasser = 70/30 oder Methanol/Wasser = 70/30 ersetzt und aufbewahrt.

Mit Ausnahme von alkalischen und starken Säurelösungen (unter pH 1,5) können beide verwendet werden.(Die starke alkalische Lösung löst das Silikon auf, die starke Säurelösung löst die Festphase ab)
Achtung:
Eine zu hohe Viskosität des Lösungsmittels kann zu einem Druckanstieg führen, bitte halten Sie den Druck unter 20 Mpa.Nach der Verwendung von Lösungsmitteln mit einer sauren Flussphase oder einem hohen Gerinnungspunkt muss die Chromatografie gereinigt werden.

• Die Pufferkonzentration beträgt im Allgemeinen 0,005 bis 0,02 mol/L.

• Die Flussphase muss vor der Verwendung durch einen Filterfilm unter 0,5 μm gefiltert werden.

• Verwenden Sie bei der Protein Reverse Phase-Musteranalyse eine Chromatografie mit großen Poren (Porendurchmesser 300 Å)COSMOSIL Protein - R (Partikelgröße 5 μm).