Rinderkollagen Typ I C-Endpeptid (PICP) ELISA-Kit

[Produktname]Rinderkollagen Typ I C-Endpeptid (PICP) ELISA-Kit

Preis: 2600

【Testmethode】 Duale Antikörper-Klemmung ELISA-Methode

Spezifikationen: 96T (Prüfung von 84 Proben) / 48T (Prüfung von 36 Proben)

[Produktart] Mensch, Ratte, Mäuse, Schweine, Hühner, Pflanzen, Kaninchen, Affen usw.

ELISA-Kit-Produkte

Nur für wissenschaftliche Zwecke zur Untersuchung der Aktivität oder Konzentration von relevanten Indikatoren in Serum, Plasma, Gewebehomoplasma, Zelllysate, Zellkultur-Serum und anderen relevanten Proben.

[Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer]

1, 2-8 ° C aufbewahren, nicht gefriert, Gültigkeitsdauer von 6 Monaten.

2, nach dem Öffnen der Verwendung, wird die Beutel durch die Mikroporenplatte in einen Selbstverschließenden Beutel mit Trocknungsmittel gelegt, den Selbstverschließenden Beutel geschlossen und alle Reagenzien in den Kühlschrank von 2-8 ° C zurückgelegt.

Betriebsschritte

1. Probenahme: Standardlöcher, leere Löcher (leere Kontrolllöcher ohne Proben und Enzym-Standard-Reagentien, die übrigen Schritte sind die gleichen) und Probenlöcher zu testen. 50 µl in das Standardloch auf der Platte, 40 µl in das zu messende Probenloch und dann 10 µl in die zu messende Probe (die Endverdünnung der Probe ist das 5-fache). Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, versuchen Sie, die Lochwande nicht zu berühren und schütteln Sie sanft.

2. Addition von Enzymen: 50 μl Enzym-Label-Reagenz pro Loch hinzugefügt, mit Ausnahme von leeren Lochen.

3. Temperaturzucht: Verwenden Sie die Dichtplatte Membran Dichtplatte nach 37 ° C Temperaturzucht für 60 Minuten.

4. Zuordnung: 30 mal mit destilliertem Wasser verdünnt konzentrierte Waschflüssigkeit

5. Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Dichtungsfilm, entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, lassen Sie es nach 30 Sekunden entfernen, so wiederholen Sie es 5 Mal und trocknen Sie.

6. Anzeige der Farbe: Fügen Sie zuerst das Anzeigemittel A50 μl zu jedem Loch hinzu, fügen Sie das Anzeigemittel B50 μl hinzu, mischen Sie leicht und schütteln Sie bei 37 ° C für 15 Minuten.

7. Beenden: 50 μl Endflüssigkeit pro Loch hinzufügen, um die Reaktion zu beenden (zu diesem Zeitpunkt wird blau vertikal gelb).

8. Messung: Null mit leeren Löchern, 450 nm Wellenlänge messen die Absorption (OD-Wert) der Löcher in der Reihenfolge. Die Messung sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Zusatz des Terminals durchgeführt werden.