Willkommen Kunden!

Mitgliedschaft

Hilfe

Shenzhen Kemis Technologie Co., Ltd.
Kundenspezifischer Hersteller

Hauptprodukte:

instrumentb2b>Produkte

Biosafer 9700A Gradient PCR-Messgerät

VerhandlungsfähigAktualisieren am01/30
Modell
Natur des Herstellers
Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort
Übersicht
Das Biosafer Gradient PCR-Gerät 9700A ermöglicht einen flexiblen Modulaustausch, den einfachen Austausch der gewünschten Module und ein hochauflösendes LCD-Display.
Produktdetails

Funktionen:

Bequeme flexible Modulaustausch-Einrichtung, einfach die erforderlichen Module zu ersetzen;
Ultragroße LCD-Display mit hoher Auflösung;
Intuitive und benutzerfreundliche Oberfläche;
Einfache und schnelle Programmierung;
Präzise Temperaturregelung mit Peltier Modul Halbleitertechnik;
Niedriger Energieverbrauch, geringer Lärm, lange Lebensdauer;

Speicherfunktion mit Stromausfall;


Technische Parameter:

1, Probentasch: Standardmodul: 96 x 0,2 ml + 77 x 0,5 ml Mischmodul;
Optional 384well Modul A; 96 * 0,2 mL Modul B; 54 * 0,5 mL Modul C
2, Temperaturbereich: 0 ℃ - 99 ℃;
3, Erwärmungsgeschwindigkeit: ≥4.0 ℃ / S;
4, Kühlgeschwindigkeit: ≥3,5 ℃ / S;
Temperaturgleichmäßigkeit: ≤ ± 0,2 ℃;
Temperaturgenauigkeit: ≤ ± 0,1 ℃;
7, Gradiententemperaturbereich: 30-99 ℃;
8, Gradiententemperaturbreite: 30 ℃;
Temperatur: 30-115 ° C einstellbar
Speicherkapazität: 200;
Maximale Anzahl der Zyklen: 99;
Grafische Schnittstelle: 5,7-Zoll-großer chinesischer LCD-Bildschirm, der die Parameter und Diagramme des Vergrößerungsprozesses anzeigt;
Kommunikationsschnittstellen: USB 2.0 und RS 232;
14, mit einer zeitlich zunehmenden / abnehmenden Funktion, geeignet für die Amplifikation von langen Ketten-Genen (über 450 nm);

15, mit Temperaturerhöhung / Reduzierung Funktion, geeignet für die wissenschaftlichen Anforderungen.


Verwendung:

Kann für die Gentypierung (Allel-spezifische PCR, Fragment-Länge-Polymorphie-Analyse, Monotypie-Analyse), Expressionsanalyse (Differenz-Anzeige-PCR, Detektion von seltenen Transkripten, quantitative Genexpression), Klonen (cDNA-Bibliotheksbau, Gene-Familiarisierungsanalyse), Mutationen (Strukturfunktionelle Beziehungsforschung von Proteinen, RNA und DNA, Protein-Engineering, DNA-Umordnung und Bibliotheksbau), Sequenzierung (Mutationsdetektion, Kandidatengenanalyse, Erbkettenforschung, Evolutionsanalyse, Genomsequenzierung), Zell- und Virusgen-Amplifikation und andere Studien verwendet werden, sowie für die Diagnose von Krankheiten oder überall, wo DNA, RNA vorhanden ist.