Willkommen Kunden!

Mitgliedschaft

Hilfe

Peking PUNADE Technologie Co., Ltd.
Kundenspezifischer Hersteller

Hauptprodukte:

instrumentb2b>Produkte

Peking PUNADE Technologie Co., Ltd.

  • E-Mail-Adresse

  • Telefon

  • Adresse

    29 Qingxiang South Road, Daxing Distrikt, Peking

Kontaktieren Sie jetzt

US BD 285420 Brom-Braun-Trimethyl-Ammonium-Agal-Basis

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
Modell
Natur des Herstellers
Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort

Übersicht

US BD 285420 Brom-Braun-Trimethyl-Ammonium-Agal-Basis $ r $ n Difco Cetrimide Agar Base$r$n[Artikelnummer] 285420$r$n[Produktspezifikation] 500g$r$n[Produktzweck] zur selektiven Isolierung und Identifizierung von Kupfergrünen Fake-Monozyten. Konformität mit der American Pharmacopoeia (USP), der European Pharmacopoeia (EP) und der Japanese Pharmacopoeia (JP).

Produktdetails

Vereinigte StaatenBD 285420 Brom-Braun-Trimethyl-Ammonium-Agal-Basis

Difco™ Cetrimid Agarbase

[Produktnummer]285420

[Produktspezifikationen]500g

[Produktverwendung]Zur selektiven Isolierung und Identifizierung von Kupfergrün-Fake-Monozyten. Entsprechend der amerikanischen Apotheke(USP), Europäische Apotheke (EP) und Japanische Apotheke (JP).

Rezepte von g/L

Ungefähre Formel* pro Liter

Pankreas Digest von Gelatine 20.0 g

Magnesiumchlorid 1.4 g

Kaliumsulfat 10.0 g

Cetrimid (Tetradecyltrimethylammoniumbromid) 0,3 g

Agar 13.6 g

Vorbereitungsmethode:

Pulver: gelöst45.3g-Medium in 1 L destilliertem Wasser, kochen bis gelöst, 121 ° C Hochdrucksterilisierung für 15 Minuten.

Produktbeschreibung:

Schritte zur Vorbereitung von Entwässerungsprodukten:

1. 45,3 g Pulver in 1 Liter gereinigtes Wasser mit 10 ml Glycerin suspendieren und vollständig mischen.

2. Erhitzen Sie unter häufigem Rühren bis kochen und dauern Sie 1 Minute, bis das Pulver aufgelöst ist.

Sterilisieren Sie 15 Minuten bei 121 Grad Celsius.

4. Testen Sie die Leistung des Fertigproduktes mit einer stabilen typischen Kontrollkultur.

Entfernte Kolonien aus Proben mit Standardverfahren erhalten. Umkehren Sie die Platte (Agal Gesicht nach oben), inInkubieren Sie bei 35 ± 2 ° C für 18-48 Stunden. Impfen Sie die Probe mit reiner Kultur oder Probenmaterial. Inkubieren Sie die Röhrchen für 18-24 Stunden in einer sauerstoffbedingten Umgebung von 35 ± 2 ° C.