Automatischer Enzymmarkeranalysator

Der enzymatische Markeranalysator, der enzymatisch gebundene Immundetektor, ist ein spezielles Instrument für den enzymatisch gebundenen Immunabsorptionstest, auch bekannt als Mikroporenplattendetektor. Der Enzym-Analyzer ist in zwei Kategorien unterteilt: halbautomatisch und vollautomatisch, sein Arbeitsprinzip ist im Grunde konsistent, der Kern ist ein Farbmessgerät, das heißt, die Farbmessung zur Analyse. Zusammen mit adaptiven Reagenzien zur qualitativen und quantitativen Analyse von Testgegenständen in biologischen Proben.

Der Enzym-Analyzer ist im Wesentlichen ein Transformationsphotoelektrofarbmesser oder ein Spektrophotometer, dessen grundlegendes Arbeitsprinzip im Wesentlichen das gleiche ist wie die Hauptstruktur und das photoelektrofarbmesser. Die Lichtwelle, die von der Lichtquelle ausgestrahlt wird, wird durch die Filterschicht oder das Monochromat in einen monochromen Lichtstrahl verwandelt und gelangt in die zu prüfende Probe in der Kunststoff-Mikroporplatte. Dieses einfarbige Licht wird zum Teil von der Probe absorbiert, der andere Teil wird durch die Probe auf den optischen Detektor bestrahlt, der diese optischen Signale in entsprechende elektrische Signale umwandelt, die elektrische Signale nach der Signalverarbeitung durch Vorverstärkung, Logarithmeverstärkung, Modulumwandlung und andere in den Mikroprozessor zur Datenverarbeitung und Berechnung gesendet werden, und schließlich werden die Ergebnisse vom Monitor und dem Drucker angezeigt. Der Mikroprozessor bewegt auch die Mikroporenplatte durch eine Schaltung, die die Bewegung des mechanischen Antriebs in X- und Y-Richtung steuert, um einen automatisierten Probenaufnahmeprozess zu ermöglichen. Einige Enzymmarkeranalysatoren verwenden manuell bewegliche Mikroporenplatten zur Prüfung, um den mechanischen Antrieb und die Steuerschaltung in X- und Y-Richtung zu sparen, was das Instrument kleiner und einfacher macht.

Häufige Fehler und Behandlung:

Fehler 1: Keine Reaktion nach dem Start. Überprüfen Sie, ob das Netzkabel gut angeschlossen ist und ob die Sicherung verbrannt ist.

Fehler 2: Die ursprüngliche Absorption ist meist negativ. Es sollte überprüft werden, ob der Absorptionswert des leeren Lochs zu hoch ist, der ursprüngliche Absorptionswert, der vom Enzym-Calibrator gedruckt wird, nach Abzug der Leere, kann ein negativer Wert auftreten, wenn die Leere zu hoch ist.

Fehler 3: Bei der Verwendung quantitativer Funktionen zeigt sich die Kurve abnormal. Möglicherweise hat der Kunde ein lineares/logarithmisches Kurvenmuster verwendet und gleichzeitig ein Standardprodukt mit einer Konzentration von 0 verwendet, was dazu führt, dass die Maschine nicht in der Lage ist, einen Logarithmus von 0 zu nehmen, was eine abnorme Kurvenform bildet.

Fehler 4: Bei der quantitativen Messung wird der Konzentrationswert im Druckbericht angezeigt, der den Bereich der Kurve überschreitet. Eine übermäßig hohe Standardabsorption kann dazu führen, dass die Kurve nach oben verschoben wird, so dass viele Proben mit niedrigen Absorptionswerten nicht auf dem Bericht gedruckt werden können, was das obige Problem lösen kann, indem die Standardprobe verdünnt wird.