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Guangzhou Aixin Wissenschaftliche Instrumente Co., Ltd.
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Vollautomatischer Endotoxin-Gel-Detektor

VerhandlungsfähigAktualisieren am02/11
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Hersteller
Produktkategorie
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ET-96DAT ist ein vollautomatischer Endotoxin-Gel-Detektor, der auf dem ET-96AT-Endotoxin-Gel-Detektor basiert. Das ET-96DA erbt nicht nur alle Funktionen des ET-96AT, sondern ermöglicht auch die vollautomatische Detektion von Endotoxinen. Es hat mehrere Roboterarme, die zusammenarbeiten, nur in Proben und Standards verdünnt, Soloreagenzien aufgelöst und Probenahme, 37 #176; C Inkubation, Beobachtung durch Kamera und Beurteilung der Ergebnisse. Dadurch ersetzt sie herkömmliche künstliche Prüfungs-, Beobachtungs- und Aufzeichnungsprozesse und entspricht den Vorschriften der nationalen Apotheken.
Produktdetails

ET-96DAT wurde auf der Grundlage des automatischen Gel-Detektors ET-96AT für bakterielle Endotoxine entwickelt.Vollautomatischer Endotoxin-Gel-Detektor.ET-96DA erbt nicht nur alle Funktionen des ET-96AT, sondern ermöglicht auch die vollautomatische Operation der Endotoxindetektion. Es verfügt über mehrere Roboterarme, die zusammenarbeiten und nur in Proben und Standards verdünnt werden, Soloreagenzien aufgelöst und probiert werden, bei 37 ° C inkubiert werden, Beobachtungen durch Kameras durchgeführt und die Ergebnisse beurteilt werden. Dadurch ersetzt sie herkömmliche künstliche Prüfungs-, Beobachtungs- und Aufzeichnungsprozesse und entspricht den Vorschriften der nationalen Apotheken.

Vollautomatischer Endotoxin-Gel-DetektorFür bakterielle Endotoxin-Gel-Test, die Verwendung von Ampullen-Füllmittel zur Prüfung, außer dem künstlichen Einladen von Reagenzien, Verbrauchsmaterialien außer den übrigen Testschritten werden alle automatisch durch das Instrument abgeschlossen, ist ein komplexeres bakterielles Endotoxin-Testbetrieb zu erreichen, ersetzt manuelle Tests, um den pharmakopothischen standardisierten Betrieb zu erreichen, mit automatischer Inkubation von Inverter-Reagenzien, visueller Erkennungsaufzeichnung, automatisiertes Instrument, das die gesamte Datenintegrität erfüllt, Softwarebetrieb gemäß der Spezifikation FDA CFR21 Part 11 entworfen wurde.Die Automatisierung des Gelgesetzes als Schiedsverfahrens ist in der Branche von großer Bedeutung, vermeidet menschliche Betriebsfehler und standardisierte automatisierte Prozesse reduzieren die Verantwortung des Testers erheblich.

全自动细菌内毒素凝胶法测定仪