2 x Taq PCR Plus Mix

Produktbeschreibung

2 x Taq PCR Plus Mix jaPCRReaktionsvormischung, die enthältTaq DNA Polymerase、dNTPsReaktionspuffer,LadefarbstoffZutaten, die verwendet werden, nehmen Sie einfach die richtige Menge dieses Produkts, fügen Sie Vorlagen und Vorlagen und fügen SieddH2OErgänzung des Volumens, so dass die Reaktionssystemkonzentration 1× möglichPCRReaktion.PCRProdukte3'Endband hervorgehobenABasis, kann direkt nach der Reinigung verwendet werdenT/AKlonen.

Dieses Produkt verwendet ein Komplexase-System.Taq DNAPolymerase und3'5'Die Synergie von External-Cutting-Enzyme-Aktiv-Protein kann eine hohe Ertragsvergrößerung unter einem optimierten Reaktionspuffersystem erreichen, die ≤7 kbderDie DNATeile und kompatibel30%-70% GCVorlagen des Inhalts. Im Vergleich zur TraditionTaqEnzyme (WT-TaqErhöhung der Verlängerungsgeschwindigkeit2-4Das verkürzt den Reaktionszyklus deutlich.

Dieses Produkt enthält zwei Farbstoffe,PCRKein zusätzlicher Zusatz nach der ReaktionLadepufferDie Elektrophoresis kann direkt durchgeführt werden, während der Elektrophoresis zwei blaue und rote Anzeigestreifen erscheinen. Der Farbstoff wirkt sich nicht aus.PCRErhöhung der Effizienz, aber für die NotwendigkeitPCRExperimente zur optischen Analyse von Absorption, Fluoreszenz und anderen Produkten werden vor der Analyse empfohlen.PCRProdukte zu reinigen oder ohne Farbstoffe zu verwendenPCRVormischung.

Bestellungsinformationen

Transport und Aufbewahrung

Blaues Eis transportiert.-20℃ Aufbewahrung, Gültigkeitsdauer24Monat.

Gebrauchsanweisung

1. RoutinePCRReaktionssystem (Betrieb auf Eis)

(1) Die empfohlene Endkonzentration beträgt0.2~0.4μMWenn die Wirkung schlecht ist, kann0.1~1μMAnpassungen im Konzentrationsbereich;

(2) Verschiedene Vorlagen * optimale Reaktionskonzentrationen variieren, um 50 μLSystembeispiel: Vorlage für GenomeDie DNADie allgemein empfohlene Verwendung ist10~200 ngWenn die Vorlage ein Plasmid oder ein Virus istDie DNADie allgemein empfohlene Verwendung ist10 pg bis 5 ngWenn die Vorlagen zu viel sind, kann es leicht zu unspezifischen Erweiterungen kommen.

2. Drei SchrittePCRReaktionsverfahren

3. Zwei SchrittePCRReaktionsverfahren

(3) Diese präventive Bedingung eignet sich für die überwiegende Mehrheit der Amplifikationsreaktionen, für einige komplexe Schablonen, wie z. B. Bakterien, Kolonien (insbesondere Hefe)PCRVergrößerung, die präventive Zeit kann angemessen verlängert werden10 Minutenzur Verbesserung der präventiven Wirkung;

(4) Die Ausbrenntemperatur richtet sich bitte nach der VorlageTmWerteinstellung. Bei Bedarf wird empfohlen, die passende * Temperatur für die Kombination der Vorlage mit der Vorlage zu finden, indem Sie einen Temperaturgradienten erstellen. Darüber hinaus bestimmt die Brütentemperatur direkt die Vergrößerungsspezifizität, wenn eine schlechte Vergrößerungsspezifizität festgestellt wird, kann die Brütentemperatur angemessen erhöht werden.

(5) In Bezug auf die Ausdehnungsrate, wenn die Zielsegmentlänge nicht übersteigt3 kbEmpfohlene Verwendung15 Sek./kbwenn die Länge des Zielsegments größer ist als3 kbEmpfohlene Verwendung30 Sekunden/kbDie Ausdehnungsrate hängt von der Komplexität der Vorlage ab. Wenn die Ausdehnungsrate niedriger ist, kann die Ausdehnungszeit angemessen erhöht werden.

Hinweise

1. Dieses Produkt wird in wissenschaftlichen experimentellen Forschungen verwendet und darf nicht in klinischen Diagnosen, Behandlungen und anderen Bereichen verwendet werden.

2. In diesem Produkt2 x Taq PCR Plus MixNach dem vollständigen Einsatz muss geschmolzen * werden, um ungleichmäßige Ionenkonzentrationen zu verhindern.

3. Es wird empfohlen, alle Reaktionskomponenten auf Eis herzustellen und schließlich hinzuzufügen.2 x Taq PCR Plus Mix。

4. Die Verwendung von Genomvorlagen für längere Segment-Amplifikationen erfordert qualitativ hochwertige Reinigung.Die DNATemplates können verbessert werdenPCRErfolgsquote.

5. Dieses Produkt kann erweitert werdenT/AKlonen. Da dieses Produkt enthältLadefarbstoff，PCRDas Produkt muss nach dem Recycling vollständig entfernt werden.Ladefarbstoff。

6. Es wird empfohlen, die Elektrophorese nach der Färbung mit der Schaumstofffärbungsmethode zu verwenden, die Klebstofffärbungsmethode führt zu einer Dispersion des roten Anzeigebandes, was die Anzeige des Streifens nicht fördert und keinen Einfluss auf das blaue Anzeigeband hat. Der blaue Streifen ist1 % TAEDie Migrationsgeschwindigkeit im Puffer entspricht etwa1500 bpDer rote Streifen ist1 % TAEDie Migrationsgeschwindigkeit im Puffer entspricht etwa100 bp。

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