Astroblastom des menschlichen Gehirns

Verwendung eines MEM-Mediums (empfohlene HAKATA-Artikelnummer A19512); 10% Rinderserum (empfohlene HAKATA-Warennummer: HN-FBS-500); 1% Doppelschutz (empfohlene HAKATA-Artikelnummer: H8611)

AOLEWIS

Technologieunternehmen, die sich auf die Entwicklung, Herstellung und Service von Zellen und Produktreihen konzentrieren und professionelle Zelltechnologie-Services auslagern. Das Unternehmen entwickelt hauptsächlich eine Reihe von Produkten wie Zelllinien, Primärzellen, Rinderserum, Basismedium, Komplettkultur, Hilfsmittel und andere, um Zellen und Kulturprodukte zu liefern. Die Zellbank speichert mehr als 1309 Zelltypen und erweitert gleichzeitig die Bereicherung der Zelltypen durch die ununterbrochene Einführung von Zellen; Das Unternehmen bietet auch die jüngste STR-Identifizierung von menschlichen und Maus-Ursprungszelllinien, die Genealogische Identifizierung von anderen Spezieszellen, die Erkennung von Zellmarkern und die Erkennung von Verschmutzungen und andere zellbezogene Experimente an. Das Zellgeschäft des Unternehmens deckt alle großen Universitäten und Biolabore, Biowissenschaftliche Forschungseinrichtungen und einige Biowissenschaftliche Forschung, Diagnose und Pharmaunternehmen ab und bietet kontinuierlich qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen für eine Vielzahl von Forschern!

Achtung↓

Behandlung von suspendierten Zellen schweben

Hinweis: Das Transportmedium in der Flasche kann nicht weiterverwendet werden, bitte ersetzen Sie die Zellen mit einer neuen Komplettkultur, die gemäß den Anleitungsbedingungen entwickelt wurde. Die Kultivierung von suspendierten Zellen wird empfohlen, eine Kulturflasche zu verwenden, die nicht mit TC behandelt wurde.

1. Empfang von Waren, die irgendwelche Anomalien, Verschmutzung, Leckage, Zellschwemmen usw. entdecken, nehmen Sie bitte Fotos auf und kontaktieren Sie unser Verkaufspersonal oder den technischen Support rechtzeitig;

2. mit 75% Alkohol den Flaschenkörper abwischen, die Abdichtungsfilm kann nicht abgerissen werden, die T25-Flasche in der Kultivationskammer 2 bis 4 Stunden nach der Bedienung stehen lassen; Suspendierte Zellen Bitte setzen Sie die Flasche in der Kultivkammer. Überprüfen Sie in dieser Zeit die Anleitung, um die Zelleigenschaften zu bestimmen;

3. nach 4h Stillstand, sammeln Sie alle Zellen in der Flasche in 6 15 ml Zentrifugerrohre 110g (1000 rpm) Zentrifuge 3min, sammeln Sie alle nach der Zentrifuge Zellalfälle in einer T25-Kulturflasche, platzieren Sie 10 Minuten, beobachten Sie die Zelldichte unter dem Spiegel, fotografieren Sie die Aufzeichnung und setzen Sie sie in die Kultivkammer fort, die Dichte erreicht 80% am nächsten Tag kann übertragen werden;

4. Suspendierte Zelltransmissionsmethode: Bei der Beobachtung von Zellen ohne Fragmente ohne tote Zellen wird empfohlen, frische Komplettkultur direkt in Flaschen hinzuzufügen.

Behandlung von Wandzellen schweben

Hinweis: Einige Zellen aufgrund der lockeren Wandklebung erscheinen nach dem Transport schwimmend, während die Wintertemperaturen niedrig sind, erscheinen auch Zellkontraktionsschwemmung, die unvermeidlich ist

Die Faktoren können nach richtiger Behandlung normal wachsen.

1 . Übertragen Sie alle Medien in der Kulturflasche in sterile Zentrifugerrohre, Zentrifuge sammelt die Zellen (ca. 250g-300g Zentrifugekraft 1200 rpm, Zentrifuge

3-5min) Entfernen des alten Mediums;

2. Suspendieren Sie die Zellen mit PBS, sammeln Sie alle Zellen in einem Zentrifugerrohr und zentrifizieren Sie sie erneut (ca. 250g-300g Zentrifuge bei 1200 Umdrehungen pro Minute)

Kraft, Zentrifuge 3-5min) PBS entfernen;

3 . Fügen Sie etwa 1 ml Panenzym EDTA-Lösung hinzu, 0,25% Zellen wieder suspendieren, mischen Sie einfach, empfehlen Sie, das Zentrifugerrohr zu schütteln, um zu vermeiden, dass es fein bläst

Zellen, die Zellen in den Kultivraum verdauen und die Verdauungszeit entsprechend den Zelleigenschaften bestimmen (TM3, TM4, 293-Serie ungefähr 1 bis 2 Minuten);

Hinweis: Einige Zellen können nicht mit Pansenzymen verdaut werden, beachten Sie bitte die Zellanleitung; Eine einzelne schwebende Zelle braucht keine Panenzymbehandlung.

4. Nach der Verdauung blasen Sie die Zellsuspension sanft mit einer Pipette, damit sich die Zellklumpen verteilen, und fügen Sie schnell 3-5 ml Kultur mit mehr als 10% Serum hinzu

Vermischt die Verdauung, Zentrifugieren (1200 rpm 3min), um das Pansenzym zu entfernen;

5. Fügen Sie etwa 5 ml Zellkultur hinzu und mischen Sie sie proportional in eine sterile Kulturflasche ein;

6. Beobachten Sie unter dem Mikroskop, ob die Zellen zu einer gleichmäßig verteilten Einzelzelle werden, wenn es 3-5 kleine Zelltruppen gibt, die nicht verdaut werden müssen.

Nach dem Aufkleben der Wand wird das Zellwachstum stabilisiert und die Zellen wieder verbreitet.

Produktverwendung beschränkt sich auf wissenschaftliche Forschung und darf nicht als therapeutisches Produkt für Tier- oder menschliche Erkrankungen verwendet werden.