Soil Urease (SUE) Testbox

Bodenuerase(SUE) Testbox

Produktdetails:
Bedeutung bestimmen:

S-UE ist in der Lage, Harnstoff zu hydrolysieren und Ammoniak und Kohlensäure zu erzeugen. Die Ureaseaktivität im Boden ist positiv mit der Anzahl der Mikroorganismen, dem Gehalt an organischer Substanz, dem Gehalt an Vollstoffstoff und dem Gehalt an schnellwirkendem Stickstoff im Boden korreliert. Die Aktivität der Bodenurease reagiert auf den Stickstoffzustand des Bodens.

Bestimmungsprinzip:

Bestimmung der Ureasehydrolysierten Harnstoff durch IndigoblauNH3 und N.

Eigene Geräte und Zubehör:

Sichtbares Spektrophotometer/ Enzym-Calibrator, Wasserwanne, einstellbarer Pipette, Spuren-Quarzschild / 96-Loch-Platte, Grinder, Eis, Turben (keine Express-Lieferung erlaubt) und destilliertes Wasser.
In der ProbeAA Extraktion:

1. Entsprechend der Gewebemasse (g): das Volumen des Reagents (mL) beträgt das Verhältnis von 1: 5 bis 10 (empfohlen, etwa 0,1 g Gewebe zu wiegen und 1 mL Reagents hinzuzufügen) bei Raumtemperatur zu homogenisieren, dann in ein 1,5 mL EP-Rohr zu übertragen, nach der Abdeckung fest (zur Verhinderung der Wasserverteilung) in einem kochenden Bad für 15 Minuten zu extrahieren; Nach der Abkühlung mit Leitungswasser, 8000g, 4 ° C Zentrifuge 10min, auf dem hochklaren flüssigen Eis zu messen.

Bakterien oder Kulturzellen: sammeln Sie zuerst Bakterien oder Zellen in das Zentrifugerrohr und entfernen Sie sie nach der Zentrifuge; Abhängig von der Anzahl der Bakterien oder Zellen (104): ein Volumen des Reagents (mL) im Verhältnis von 500 ~ 1000: 1 (empfohlen, 5 Millionen Bakterien oder Zellen 1mL Reagents hinzufügen), Ultraschall zerstören Bakterien oder Zellen (Eisbad, Leistung 20% oder 200W, Ultraschall 3s, Intervall 10s, 30-mal wiederholen); 8000g， 4 ° C Zentrifugieren 10min, entfernen und auf dem Eis zu testen.

Flüssigkeiten wie Serum: Direkte Prüfung.

Die Berechnungsformel lautet wie folgt:

Berechnung der Serum (Plasma) LAP-Vitalität:

Definition der Einheit: JedermL Serum (Plasma) erzeugt 1 nmol pro Minute von Nitrophenylamine definiert als eine Einheit der Enzymaktivität.

LAP (nmol/min/mL) = [ΔA × V Gegensumme ÷ (ε × d) × 109] ÷ V-Muster ÷ T = 205,8 × ΔA

Berechnung der LAP-Vitalität in Gewebe, Bakterien oder Zellen:

（1) Berechnung der Proteinkonzentration:

Definition der Einheit: Jedermg Tistoprotein erzeugt 1 nmol pro Minute für Nitramphenamin definiert als eine Einheit der Enzymaktivität.

LAP (nmol/min/mg prot) = ΔA × V 反总 ÷(ε×d)×109]÷(V 样 × Cpr) ÷T = 205,8 × ΔA÷Cpr

（2) Berechnung nach der Probe:

Definition der Einheit: Jederg Gewebe produziert 1 nmol pro Minute für Nitramphenamin definiert als eine Einheit der Enzymaktivität.

LAP (nmol / min / g Frischgewicht) = [ΔA × V Gegen-Total ÷ (ε × d) × 109]÷ (W × V-Sample ÷ V-Sample) ÷ T = 205,8 × ΔA ÷ W

（3) Berechnung nach Bakterien- oder Zelldichte:

Definition der Einheit: Jeder10.000 Bakterien oder Zellen produzieren 1 nmol pro Minute für Nitramphenamin definiert als eine Einheit der Enzymdynamik.

LAP (nmol/min/104 Zelle) = [ΔA × V Gegensumme ÷ (ε × d) × 109]÷ (2000 × V wie ÷ V wie Summe) ÷ T = 0,103 × ΔA

V Anti-Summe: Gesamtvolumen des Reaktionssystems, 2 x 10-4 L; ε: Mol-Dämpfungskoeffizient für Nitrophenamin, 9,72 x 103 L / mol / cm; d: Durchmesser der Farbplatte, 1 cm; V-Probe: Probenvolumen hinzufügen, 0,05 ml; V-Probe insgesamt: Extraktionsflüssigkeitsvolumen hinzufügen, 1 ml; T: Reaktionszeit, 2 min; Cpr: Proteinkonzentration der Probe, mg/mL； W: Probenmasse, g; 2000: Gesamtzahl von Bakterien oder Zellen, 20 Millionen.

RenaminaseELISA-Kit RNLS/MAO-C kostenloses Substitutionsmittel

Neuroaxonales Silk ProteinELISA Kit NAFP Kostenloses Substitutionsmittel

Neuronale Apoptose hemmende ProteineELISA Kit NAIP Kostenloses Substanztest

Nervenzellen haften an MolekülenELISA Kit NRCAM Kostenloses Substanztest

Neurozellen haftende molekulare Ligande1ELISA-Kit NCAM-L1/CD171 Kostenloses Substitutionsmittel

Neuroregulatoren1 Subtyp HRGβ1ELISA Kit NRG1 freies Substanztest

NeuromyelinproteineELISA Kit p2 kostenloses Substitutionsmittel

NeuroproteinMELISA Kit NF-M Kostenloses Ersatz-Testmittel

NeuroproteinHELISA Kit NF-H Kostenloses Ersatz-Testmittel

Neuroblastom AntikörperELISA Kit NB-Ab Kostenloses Substitutionsmittel

Neuropenetratoren1ELISA-Kit NPTX-1 Kostenloses Substitutionsmittel

NeuroschutzfaktorenELISA Kit CVNPF Kostenloses Substanztest

Epiteliale Neutrophile Aktivierungspeptide78ELISA Kit ENA-78 Kostenloses Ersatz-Testmittel

Epithelzellhaftende MoleküleELISA Kit Ep-CAM Kostenloses Ersatz-Testmittel

Epidermalspezifische AntigeneELISA Kit ESA kostenloses Ersatz-Testmittel
Bodenuerase(SUE) TestboxADP Gehalt Testbox 50 Röhre / 49 HPLC-Methode

AMP-Gehalt-Testbox 50 Röhre/50 HPLC-Methode

Na+k+ ATP-Enzym-Testbox 100 Röhre/48 Proben Spurmethode

Na+k+ ATP Enzym Testbox 50 Röhre/24 Muster Sichtbare Spektrophotometrie

Ca++Mg++ ATP-Enzym-Testbox 100 Röhre/48 Muster Spurmethode

Ca++Mg++ ATP Enzym Testbox 50 Röhre/24 Muster Sichtbare Spektrophotometrie

Mitochondriale AtemkettenkomplexeI / NADH Coenzym Q Reduktase Testbox 100 Röhre / 96 Muster Spurmethode

Mitochondriale AtemkettenkomplexeI / NADH Coenzym Q Reduktase Testbox 25 Röhre / 24 Muster UV-Spektrophotomethode

Mitochondriale AtemkettenkomplexeII / Ambersäure Coenzyme Q Reduktase Testbox 100 Röhre / 96 Muster Spurmethode
Hinweis:

1. Das Reagenz 3, das Reagenz 4 und die Standardprodukte in der Kit müssen vor der Anwendung vorbereitet werden und vor Licht geschützt werden, um die ungenutzten 4 ° C zu erhalten und innerhalb von 3 Tagen zu verwenden.

Um die Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten, müssen zunächst 1-2 Proben für das Vorexperiment genommen werden, wenn der gemessene Absorptionswert zu hoch ist (höher als 2,5), dann mit destilliertem Wasser verdünnt und gemessen wird.

Die Reaktion mit Triton hat keinen Absorptionsspitze bei 570 nm, daher enthält die Messung bei 570 nm keine Menge dieser beiden Aminosäuren.

Die Detektionsgrenze beträgt 100 μmol/L.