Exokrosomal-Separationskit (Serum) (10 ml)

Exosomale RNA Isolation und Testlösungen

Exosomale RNA, insbesondere kleine RNA (wie miRNA), isthabenPotenzielle Biomarker und funktionsregulierende Moleküle. Seine Forschung steht vor drei großen Herausforderungen: sehr geringe Mengen, leicht abbaubare und Hintergrundstörungen. Wir bieten gezielte, prozessvollständige Tools, die darauf ausgerichtet sind, echte und zuverlässige Daten effizient zu erhalten.

RNA-Isolation: Effiziente Erfassung, hohe Reinheit

Der Schlüssel zum Erfolg besteht darin, die Exosomen vollständig zu spalten und Spuren von Nukleinsäuren effizient zu recyceln.

Effiziente Crack- und Extraktionsreaktionskits

Kernvorteile: Die Lyse ist für die binolekulare Membran von exosomalen Lipiden optimiert und kann den Inhalt vollständig freisetzen; Enthält einzigartige Träger-RNA, die den Absorptionsverlust von Spuren-RNA während der Extraktion erheblich reduziert und die Recyclingrate erhöht.

Entfernung von Störungen: Sie können freie Proteine und genomische DNA-Hintergründe effektiv isolieren und entfernen, um nachgelagerte Fälschungspositivitäten zu vermeiden.

Anwendungsbereich: Exosomale Fällungen oder Lösungen, die kompatibel mit verschiedenen Trennungsmethoden (Superisolation, Fällung, Dimensionalextraktion usw.) sind.

miRNA/kleine RNA-angereicherte Extraktionssäule

Spezifische Bindung: Die Silikonmembran ist speziell behandelt und hat eine hohe Affinität für kleine RNA-Fragmente <200nt, die eine selektive Anreicherung von kleinen RNA (miRNA, piRNA, tRNA-Fragmente usw.) erreichen können.

Schnelle Reinigung: Kurze Betriebszeit, reduziertes Abbau-Risiko, Waschvolumen bis zu 10 μL, was eine hohe Konzentration von RNA ermöglicht.

RNA-Qualitätskontrolle und Quantifizierung: Bestätigung der Quantität und Integrität

Vor der Funktionsprüfung ist eine grundlegende Bewertung des Extrakts erforderlich.

Hochempfindliche fluoreszierende Quantifizierungsmittel

Für Spurenproben ist es nur 1 μL erforderlich, um die Gesamtkonzentration von RNA genau zu bestimmen, und die Empfindlichkeit ist deutlich höher als die UV-Spektrophotometrie.

Kleine RNA-Integrität-Elektrophorese-Analyse-Reagenzien

Spezielle Elektrophoresismarker und -farbstoffe zur eindeutigen Darstellung der miRNA-Hauptstreifen von 18-26nt und der charakteristischen Streifen wie snoRNA zur intuitiven Beurteilung der RNA-Integrität und der Vorhandenheit großer RNA-Kontaminationen.

RNA-Test und -Analyse: Von der Validierung bis zur Entdeckung

Abhängig von den Forschungszwecken werden eine Vielzahl sensibler, spezifischer Prüfwerkzeuge zur Verfügung gestellt.

Reverse Transkription und qPCR (für bekannte Ziele)

Universal Stem Ring Methode Reverse Transcription Kit: Die Verwendung von Stem Ring Initiator Design, die deutlich verbessert die Reverse Transcription-Spezifizität und Effizienz der kurzkettigen miRNA, ist die Goldstandard-Methode für die Spurenerkennung.

Pre-Dosing-Plate/Prelator-Pool: Bereitstellung von MiRNA-Prepore-Platen oder Multiple-Prelator-Pools für häufige Krankheits- oder Signalwege, die eine schnelle Expressionsspektrometrie ermöglichen.

Universal-Typ-hochempfindliche qPCR-Vormischung: starke Anpassung an komplexe cDNA-Schablonen, hohe Amplifikationseffizienz, gute Wiederholbarkeit und stabile Detektion von sehr niedrigen Füllstandszielen mit Ct-Werten > 35.

Kleine RNA-Sequenzierungs-Bibliothek (für unbekannte Entdeckungen und Panorama-Analysen)

3'-End-Verbindungs-Optimierungsbank-Kit: Optimierung der Verbindungseffizienz, Reduzierung der Präferenz und reale Reduzierung der Zusammensetzung der RNA-Population für kurze, modifizierte Merkmale der exosomalen RNA.

Entfernung von rRNA und tRNA-Hintergründen: Die eingebaute Sonde entfernt strukturelle RNA mit hoher Fülle effektiv und erhöht den Anteil der effektiven Daten.

Neue Technologie zur extraktionsfreien Direkterkennung

Integriertes Reagenz für die Klärung und Detektion: Für bestimmte Projekte (wie das schnelle Screening von Plasma-Ekrosomer-miRNA) kann die Ekrosomer-Klärung mit dem qPCR-Reaktionssystem integriert werden, um den "direkten Nachweis nach der Isolation" zu erreichen, der Prozess erheblich verkürzt und Extraktionsverluste vermeidet.

Zusammenfassung: Vollständige Prozessunterstützung

Wir verstehen, dass jede Phase der exosomalen RNA-Forschung von entscheidender Bedeutung ist. Von der effizienten Isolationsextraktion über die präzise quantitative Validierung bis hin zur tiefen Sequenzierungsentdeckung bieten wir eine streng getestete, miteinander kompatible Mischung von Reagentien, die sicherstellen, dass jeder Schritt von der Blöcke bis zu den Daten klar, kontrollierbar und wiederholbar ist.

Konzentrieren Sie sich auf Nukleensäure-Technologien, die Ihnen helfen, wichtige Informationen in Exosomen zu erfassen.