Aktiengesellschaften | Jet Bio-Testing Center Recruiting in Gang!

1. Verantwortlich für die tägliche Verwaltung des mikrobiologischen Labors, die Einrichtung, Aufrechterhaltung und Verbesserung des betreffenden Managementsystems, um den Anforderungen des Managementsystems CMA, CNAS und anderen zu entsprechen;

2. Führung der mikrobiellen Testtechnik, einschließlich täglicher Tests, Testmethodenentwicklung, Methodenvalidierung, Standardaktualisierung usw., um die Anforderungen der chinesischen Pharmakopädie, ISO-Standards und anderen einschlägigen Gesetzen und Vorschriften zu erfüllen und die Aufgabe der Qualifikationserweiterung der CMA und CNAS zu erfüllen, um technische Dienstleistungen für Kunden bereitzustellen;

3. Führung der Analyse und Untersuchung der Ursachen der mikrobiellen Verschmutzung von Produkten;

4. Verantwortlich für die Ausbildung, die Überwachung, die Bewertung und die Arbeitsordnung, die tägliche Verwaltung des mikrobiellen Personals usw.;

5. Verantwortlich für die Prüfung von Aufzeichnungen im Zusammenhang mit mikrobiologischen Tests usw.;

6. Verantwortung für die Umweltverwaltung in den mikrobiologischen Gebieten;

7. Leitung der Wartung, Wartung usw. der mit dem mikrobiellen Bereich verbundenen Ausrüstung;

8. Andere von der Führung vereinbarte Aufgaben.

1. haben 5 Jahre Arbeitserfahrung im Mikrobiologielabor der Arzneimittelprüfungsbehörde Dritter und mehr als 3 Jahre Erfahrung im Teammanagement;

2. Bachelor und höher, Mikrobiologie, Medizin, Biopharmazeutik, Lebensmittelwissenschaften, Biowissenschaften und andere verwandte Fachgebiete;

3. beherrschen Sie die Testmethoden und Anforderungen der chinesischen Apotheke, nicht auf sterile, bakterielle Endotoxine, mikrobielle Grenzen usw. beschränkt und haben nicht weniger als fünf Erfahrungen in der Entwicklung und Validierung von Methoden für mikrobielle Testprojekte;

Gute Organisationskoordinationsfähigkeit und Teamgeist;

Bekanntheit mit CMA, CNAS und anderen Managementsystemen und Erfahrung in der Erweiterung der Prüfung.

1. Verantwortlich für das Qualitätsmanagement des Unternehmens, um die Umsetzung der Qualitätspolitik und der Qualitätsziele zu gewährleisten;

2. Verantwortlich für die Einrichtung, Aufrechterhaltung, Betrieb, Verbesserung und effektive Durchführung von Qualitätsmanagementsystemen;

3. Führung der Erklärung der CMA-, CNAS- und anderen Qualifikationen;

4. Organisation der Vorbereitung, Überarbeitung und Konsistenz der Qualitätssystemdokumente;

5. Verantwortlich für die Ausarbeitung und Umsetzung von Managementprüfungen und Managementprüfungsplänen des internen Managementsystems;

6. Führung der externen Qualitätsprüfung, Vorbereitung und Verfolgung der betreffenden Arbeit der Flugprüfung, die nicht mit den Korrekturmaßnahmen übereinstimmt;

7. Überwachung der Umsetzung der Jahrespläne der einzelnen Abteilungen des Unternehmens und Sammlung der entsprechenden Aufzeichnungen;

Förderung des 5S-Managements des Unternehmens;

Erfüllung anderer von den Vorgesetzten übertragener Aufgaben.

1. Bachelorabschluss in Chemie, Biologie, Pharmazie und verwandten Fachbereichen;

2. Arbeiten in der Inspektionsindustrie von Drittanbietern für mehr als 5 Jahre und haben mehr als 3 Jahre Erfahrung im Teammanagement;

Kenntnisse über die Expertise im Rahmen der von der Organisation durchgeführten Prüfungen;

4. Kenntnis von CMA, CNAS und anderen Managementsystemen und Erfahrung in der Erweiterung von Organisationsprüfungsprojekten;

Besitzen Sie ein CMA, CNAS-entsprechendes Ausbildungszertifikat oder anderes Nachweismaterial;

Kann einen gewissen Arbeitsdruck ertragen und einen guten Teamgeist haben.

Vorrang haben Erfahrungen in der CNAS-Erweiterung im Bereich Pharma.

1. Durchführung der Prüfung von Proben von Verpackungsmaterialien wie Medikamenten und Lebensmitteln;

2. Durchführung der Prüfmethode Validierung und Verpackungsmaterial Kompatibilität Forschungsarbeiten;

3. Abwicklung der CMA- und CNAS-Qualifikationsvalidierungsaufgaben;

Wartung und Verwaltung von Prüfgeräten und Laborumfeldeinrichtungen;

5. Neue Leute unterrichten;

Die Erfüllung anderer von den Vorgesetzten übertragener Aufgaben.

1. Bachelor-Abschluss in Chemie, Biologie, Pharmazie und verwandten Fachbereichen und höher, mehr als 5 Jahre Erfahrung in der physikalischen Prüfung von Verpackungsmaterialien und mindestens 3 Erfahrung in der Kompatibilitätsforschung von Verpackungsmaterialien;

2. die Instrumentausrüstung für die Prüfung von Medikamentenverpackungen, die mit den relevanten Normen für Medikamentenverpackungen vertraut ist;

3. Erfahrung in der Prüfung von Medikamentenverpackungen durch Drittanbieter, Kenntnis von CMA, CNAS und anderen Managementsystemen und Erfahrung in der Erweiterung der Prüfung.