09,16,2026 6Ansichten
Der Transport wirksamer therapeutischer Medikamente zu speziellen Zielzellen mit weniger Nebenwirkungen gilt seit langem als "Heiliger Gral" auf dem Gebiet der medizinischen Forschung; Vor kurzem wurde ein Artikel in einer Zeitschrift veröffentlicht.NaturkommunikationWissenschaftler der Universität von Tel Aviv haben eine neue Methode entwickelt, um Nanoträger mit speziellen Proteinen direkt in spezielle Zellen zu transportieren, und die Ergebnisse könnten den Wissenschaftlern helfen, neue Therapien zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen Tumoren, Entzündungskrankheiten und seltenen genetischen Erkrankungen zu entwickeln.
Bild von Nuphar Veiga / American Friends of Tel Aviv University.
In den vergangenen Jahrzehnten wurde angenommen, dass Lipidträger, einschließlich mRNAs, die Proteinexpression bei vielen Krankheiten effektiv verändern können, aber die direkte Übermittlung dieser Informationen an bestimmte Zellen bleibt eine große Herausforderung für Forscher. Der Forscher, Prof. Peer, wies darauf hin, dass wir in dieser Studie einen Träger mit mRNA verwendet haben, um die genetischen Anweisungen von entzündungshemmenden Proteinen in Immunzellen anzugreifen, die eine Reihe genetischer Anweisungen über eine biologische Plattform namens ASSET tragen können.
Die Bedeutung dieser Studie ist revolutionär und bildet die Grundlage für die Einführung von mRNA-Anweisungen, die es ermöglichen, jedes fehlende Protein in einer Zelle zu kodieren, was für die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen wie Entzündungserkrankungen, Autoimmunerkrankungen, erbliche Erkrankungen und sogar Krebs versprechend ist. Diese ASSET-Plattform (Anchored Secondary scFv Enabling Targeting) nutzt eine biologische Methode, um Nanoträger direkt in spezielle Zellen zu transportieren, um die Manipulation von Genen zu erleichtern. Der Forscher Veiga sagte, dass diese Studie neue Wege für den Transport von zellspezifischen mRNA-Molekülen eröffnet, und dass wir schließlich spezifische entzündungshemmende mRNA-Moleküle (Interferon 10) als neue Therapie zur Behandlung von entzündlichen Darmkrankungen einführen könnten.
Nachdem die Forscher sagen, dass die gezielte Proteinproduktion von mRNA einen wichtigen therapeutischen und Forschungsanwendungswert haben könnte, hoffen zukünftige Forscher, gezielte mRNA-Transportstrategien zu nutzen, um das therapeutische Potenzial neuer Therapien bei Entzündungserkrankungen, Krebs und seltenen erblichen Erkrankungen zu untersuchen. (Biologisches Tal)
Ursprünglicher Ursprung:
Nuphar Veiga, Meir Goldsmith, Yasmin Granot, et al. Zellspezifische Lieferung modifizierter mRNA, die therapeutische Proteine an Leukozyten ausdrücken.NaturkommunikationBand 9, Artikelnummer: 4493 (2018) doi:10.1038/s41467-018-06936-1
