Wie Pipetten sterilisiert werden

Die Pipette ist zwar klein, aber als eines der üblichen Laborinstrumente spielt die Genauigkeit und Sexualität unserer Experimentergebnisse immer noch eine nicht geringe Rolle, um unsere experimentellen Ergebnisse zu verbessern, wird in diesem Artikel über die Desinfektion und Sterilisation der Pipette gesprochen. Für Pipetten werden die beiden Konzepte der Desinfektion und Sterilisation von Pipetten oft verwechselt. In der Tat gibt es einen Unterschied zwischen den beiden: Desinfektion erfordert nur, dass die lebenden Bakterien auf dem Pipetten in einem bestimmten Bereich kontrolliert werden können, um ein schädliches Niveau zu erreichen; Sterilisation ist strenger und erfordert die Beseitigung aller lebenden Bakterien. Deshalb sind die Anforderungen an die Sterilisation höher als die Desinfektion.

I. Desinfektion von Pipetten

Es gibt zwei Methoden zur Desinfektion von Pipetten:

1. Chemische Desinfektion. Einfach ausgedrückt, ist es, die äußere Oberfläche des Pipettes mit Alkohol zu wischen und dann zu trocknen. Dies sollte für alle Pipettenmarken möglich sein; Wenn es eine Art Pipette gibt, die nicht mit dieser Methode chemisch desinfiziert werden kann, kann dies nur beweisen, dass das Material ihres Gehäuses sehr schlecht ist.

2. UV-Desinfektion. Das ist, die Oberfläche des Pipettes mit UV-Strahlung zu bestrahlen, um den Zweck der Desinfektion zu erreichen, indem die DNA-Struktur der Zelle zerstört wird. Die Zeit der UV-Desinfektion hängt von der Strahlenintensität und der starken UV-Widerstandsfähigkeit der Bakterien ab. Die meisten Marken von Pipetten können mit UV desinfiziert werden, aber eine vorherige Bestätigung mit dem Lieferanten ist erforderlich, da nicht alle Pipetten UV-desinfiziert werden können.

2. Sterilisation von Pipetten

Lassen Sie uns zunächst von der konventionellen Hochtemperatur-Hochdrucksterilisierung sprechen.

1, wenn es sich nicht um eine vollständige desinfizierte Pipette handelt, verwenden Sie zuerst Sterilisierungsbeutel, Zinnpapier oder Keramitpapier und andere Materialien, die sterilisierte Komponenten benötigen, 121 ° C, 1 bar Atmosphärendruck, 20 Minuten; Nachdem die Sterilisation abgeschlossen ist, wird der Kolben bei Raumtemperatur * getrocknet und dann montiert.

2, wenn es sich um eine vollständige desinfizierbare Pipette handelt (z. B. die deutsche IKA-Pipette), kann die gesamte Pipette bei 121 ° C und 1 bar Atmosphärendruck platziert werden und die gesamte Hochtemperatur-Hochdruckdesinfizierung für 20 Minuten durchgeführt werden.

3, wenn einige Pipetten nicht zu hohen Temperaturen und hohem Druck desinfizieren können, aber auch für bestimmte spezielle Operationen, wie RNA-Extraktion, etc. verwendet werden müssen, wenn Sie Sorgen haben, dass die Pipette kontaminiert ist, die Ergebnisse des Experiments beeinflussen, dann waschen Sie den Kopf der Pipette mit 75% Ethanol.

Wenn es zur Extraktion von RNA verwendet wird, wird 75% Ethanol mit einer RNase-freien Verunreinigung verwendet.

Hinweis: Die halbe desinfizierte Pipette kann nicht die gesamte Pipette desinfizieren, sonst werden die digitalen Teile der Lesungen verfärbt, die Lesungen sind ungenau und andere offensichtliche Phänomene auftreten.

Zweitens UV-Sterilisation.

Die Pipette ist aus hochwertigen, UV-beständigen Materialien gefertigt, und die gesamte Pipette kann der UV-Strahlung ausgesetzt werden, um die Oberfläche zu desinfizieren.

Entfernung von DNA-Verschmutzung auf Pipetten

Lassen Sie uns zuerst über die Behandlung sprechen:

1, 10x Speicherflüssigkeit verdünnt in 2-mal Puffer, die untere Hälfte des Pipettens entfernt, die innere und äußere Hülle, bei 95 ° C 30 Minuten eingeweicht.

2. Spülen Sie die Hülle mit destilliertem Wasser sauber.

Trocknen Sie bei 60 ° C oder * Trocknen.

4, Silikonöl auf die Kolbenoberfläche zu beschichten und die Komponenten zu montieren.