Weißes Licht KofokussmikroskopEs ist ein hochpräzises Mikrogerät, das die Kofokuss-Bildgebungstechnologie und die weiße Lichtbeleuchtung kombiniert, um eine hohe Auflösung und hohen Kontrast zur dreidimensionalen Bildgebung von Proben zu erreichen, dessen Kernprinzip sich um das Design des Kofokuss-Lichtweges und die Mehrbandbildgebung der weißen Lichtquelle erstreckt, wie folgt:
1. Grundlagen der Kernstruktur
Weißes Licht KofokussmikroskopDie Kernkomponenten umfassen ein weißes Lichtquellmodul (in der Regel Halogenlampen, LED-Lichtquellen), eine Nadellochlampe, eine Scanoscilloskope, Objektive, ein Spektralsystem und einen Bilddetektor, bei denen die Nadellochlampe ein Schlüsselkomponent für die Realisierung einer kofokulären Bildgebung ist.
Optische Übertragung und Bildverarbeitung
Die Lichtquelle emittiert ein gemischtes Licht aus einem kontinuierlichen Spektrum mit einer quasi-direkten weißen Lichtquelle, bildet einen parallelen Lichtstrahl nach der Behandlung mit einer quasi-direkten Linse und ändert die Richtung des Lichtweges durch ein Spektroskop (halbperformanter halbperformanter Spiegel) und führt das Objektiv.
Nachdem die Beleuchtung der Probe und das Signal die parallele Strahlfokussierung durch das Objektiv anregen, bilden sich kleine Flecken, die auf die Probenoberfläche projiziert werden. Verschiedene Teile der Probe reflektieren, streuen oder absorbieren Licht aus verschiedenen weißen Lichtbanden, wobei das reflektierte / streute Lichtsignal entlang des ursprünglichen Lichtwegs zurückkehrt und wieder durch das Objekt in das Spektralsystem gelangt.
Die Screening-Rolle der kofokusierten Nadellöcher Dies ist der Kern der kofokusierten Technologie:
Das Lichtsignal, das von der Fokusebene der Probe zurückgegeben wird, kann nach der Spektroskopie-Reflexion genau durch das Kofokussnadelloch in den nachfolgenden Detektor gelangen;
Und das strahlende Licht außerhalb der Fokusebene (das Signal des Nicht-Fokusbereichs), weil die Lichtstraße nicht durch das Nadelloch passieren kann, wird von dem Nadelloch-Block abgefangen und kann nicht an der Bildgebung teilnehmen.
Dieser Prozess ermöglicht den "optischen Schnitt"-Effekt und beseitigt Hintergrundstörungen in der nicht-fokussierten Ebene.
Die Spektrifizierung des Signals und die Erkennung des weißen Lichtsignals durch das Nadelloch gelangen in das Spektrifizierungsmodul, das das weiße Licht durch einen Filter oder ein Raster nach Wellenlängen aufteilt (z. B. rot, grün, blau und andere Kanäle des sichtbaren Lichtbandes), und das Lichtsignal der verschiedenen Bande wird von den entsprechenden Detektoren empfangen und in elektrisches Signal umgewandelt.
Bildrekonstruktion und Darstellung der Scan-Vibroskopie steuert den fokussierten Fleck auf der Probenoberfläche, um Punkt für Punkt, Zeile für Zeile zweidimensionale Scans zu machen, erfasst der Detektor synchron das Signal jedes Scanpunkts, dann wird das Computersystem das elektrische Signal in Pixel-Punkte umwandeln und in zweidimensionale Bilder verbinden; Wenn man Schicht für Schicht entlang der Z-Achse (Richtung der Probenteife) scannt, kann auch die dreidimensionale Strukturrekonstruktion der Probe durch die Überlagerung von mehreren 2D-Bildern erreicht werden.
Technische Merkmale des weißen Lichts
Im Vergleich zum Laserkofokusmikroskop benötigt der weiße Lichtkofokus keine mehreren Laserlichtquellen und kann die Mehrbandbildgebung durch eine einzige Lichtquelle erreichen, um die Gerätekosten und die optische Komplexität zu senken;
Basierend auf den breiten spektralen Eigenschaften des weißen Lichts, können Sie gleichzeitig die optischen Informationen der Probe in verschiedenen sichtbaren Lichtbanden erhalten, die besser für die Bildbeobachtung natürlicher Pigmente und nicht markierter Proben geeignet sind;
Der Screening-Mechanismus für kofokusierte Nadellöcher ermöglicht eine deutlich höhere Bildauflösung und Kontrast als bei herkömmlichen Weißlichtmikroskopen und ermöglicht eine beschädigungsfreie 3D-Schichtbildgebung.