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Veolia Sievers analyzer
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Veolia Sievers analyzer

  • E-Mail-Adresse

    sievers.china@veolia.com

  • Telefon

  • Adresse

    Gebäude 5-6, 1761 Zhang East Road, Pudong

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Sievers Analyzer treffen Sie auf der CIPM Pharmamaschinenmesse in Qingdao!
Datum:2025-10-11Lesen Sie:0

Die 67. (Herbst 2025) Nationale Messe für Pharmamaschinen und die 2025 (Herbst) Internationale Messe für Pharmamaschinen in China (CIPM)Die Veranstaltung findet vom 16. bis 18. Oktober 2025 (Donnerstag bis Samstag) in der Qingdao World Expo City statt. Der Sievers-Analysator wirdVollständige Palette von TOC-Analysatoren, Eclipse Endotoxin-Detektoren und Soleil-Schnellmikrobiellen-DetektorenAusstellung, willkommen!


Zuschauer Eintrittszeit

Donnerstag, 16. Oktober 2025 9:00-17:00 Uhr
Freitag, 17. Oktober 2025 9:00-17:00 Uhr
Samstag, 18. Oktober 2025 9:00-16:00 Uhr



Standnummer

CNInternational Pavilion 4 - Biopharmazeutische Zone, CN-44

Sievers分析仪与您相约CIPM药机展,青岛见!
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Adresse der Ausstellung

Qingdao Weltausstellungsstadt

(3399 Sansha Road, Westküste der Stadt Qingdao)


Verkehr

U-Bahn Linie 13, Station Shenghai Road

Zu Fuß bis zur Ausstellungshalle ca. 800 m


Standortkarte

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Ausstellungsausrüstung


Die Veolia Sievers Analyzer (ehemals GE Analyzer) vereinfachen die Prüfung von pharmazeutischem Wasser, die Prozessüberwachung und die Reinigungsprüfung für Pharmahersteller weltweit. TOC、 Komplettlösungen für die Leitfähigkeit, Endotoxine und mikrobielle Detektion erhöhen die Effizienz und ermöglichen Echtzeit-Detektion (RTT), Automatisierung, Prozesssteuerung und Risikominderung.

Auf dieser Messe wird der Sievers-Analysator

M9 Labor-TOC-Analysator

M500 Online-TOC-Analysator

CheckPoint Online-TOC-Analysator

Eclipse Endotoxindetektor für Bakterien

Soleil Schnellmikrobieller Detektor

Wir treffen uns, willkommen!

Eclipse®bakterielle Toxindetektoren

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InnovativSievers Eclipse Endotoxindetektor für BakterienMit der präzisen Mikrofluidverarbeitung und eingebetteten Endotoxinen zur Automatisierung der dynamischen Farbdesignationstests werden 21 Proben pro Platte gemessen, ohne komplexe Robotik oder die Zeit und die technischen Anforderungen für herkömmliche Tests:

  • Reduzierung der Testvorbereitungszeit um bis zu 85 %
  • Testvorbereitung in mindestens 9 Minuten
  • Pipettierungsschritte um bis zu 89 % reduziert
  • Reduzierung des Einsatzes von Reagentien um 90%, auch mit Rekombinationsmitteln
  • Erfüllt gleichzeitig alle relevanten Anforderungen der American Pharmacopoeia USP<85>, der European Pharmacopoeia EP 2.6.14, der Chinese Pharmacopoeia ChP Part 4<1143> und der Japanese Pharmacopoeia JP 4.01
  • Erfüllt 21 CFR Part 11 und Datenzuverlässigkeit



Veolia Ozonia Membran

Ozongenerator

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Eigenschaften und Vorteile:

    • Ozonproduktionskapazität 3g O3/ h bis 9g O3/ Stunde

    • Integrierte Verkehrssteuerung für einfache Installation

    • Einfaches Upgrade durch Hinzufügen von Ozonproduktionspools

    • Einfache Integration, kleine Fläche und Remote-Funktionen

    • Keine separate Sauerstoffquelle erforderlich

    • Erfüllt alle gängigen Arzneimittelnormen und erfüllt die Richtlinien FD, EN, IEC, ISO und CE


    Anwendung:

    Membranelektrolytische Ozongeneratoren werden für Ultrareinwasser-Desinfektionsanwendungen (UPW) in Branchen eingesetzt, in denen die Wasserqualität für die Qualität des Endprodukts entscheidend ist. Der Membran Elektrolyse Ozongenerator ist für den ultrareinen Wasserzyklus optimiert, in dem Wasser geschlossen hergestellt, gespeichert und verteilt wird und an mehreren Einsatzstellen (POUs) verwendet wird, um in das Produkt integriert zu werden.



    Veolia Orion ™ Reines Wasserund

    Spritzwasserbereitungssystem

    (Modellvorlage)

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    Einbaugeräte mit mehreren Technologien:

      • Integrierte Softening-, Reverse Osmosis- und CEDI-Technologien

      • Vielfältige Optionen, einschließlich UV-Vor- und Nachbehandlung, Ultrafiltration, Filtration und Entgasung

      • Durchflussbereich von 0,5-20 m³/h für häufige thermische Desinfektion (>80°C)


      Konformität:

      Erfüllt USP, Ph Eur Reinwasser und Spritzwasser Qualitätsnormen, erfüllt FDA, cGMP und GAMP Anforderungen, entworfen und hergestellt nach ISPE Leitlinien für Wasser und Dampf


      Umweltschutz und Effizienz:

      Reduzierung der Wasseremission während des Zirkulationsprozesses, Wiederverwendung von mehr als 40 % des Wassers durch Integration von Recycling Reverse Osmosis Membranen und Konzentrationspumpen