Kürzlich wurden von Haida für Jiangsu Island maßgeschneiderte 2 8-Tassen-2L-Auflösungsbecher-Auflösungsgerät DT07TX erfolgreich an die Kundenfabrik geliefert. Um die schnelle Inbetriebnahme der Ausrüstung zu gewährleisten, schickte Haida sofort einen erfahrenen Ingenieur an die Stelle, der für die Installation, Inbetriebnahme und mechanische Verifizierung der Ausrüstung verantwortlich ist, um letztendlich die Anerkennung der Kunden durch professionelle und effiziente Dienstleistungen zu gewinnen.

Die Löslichkeitsprüfung ist die „Kernstufe“ der Qualitätskontrolle von oralen Feststoffen und hat einen direkten Zusammenhang mit der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels, während die Spezifikationsgenauigkeit des Löslichkeitsmesters ein entscheidender Faktor ist, der die Zuverlässigkeit der Prüfergebnisse bestimmt. Diese spezielle Anforderung von Jiangsu Elandin Vitamin Tabletten Forschungs- und Entwicklungsexperiment, auf das gelöste Bechervolumen 2L angepasste Anforderungen - im Vergleich zu den konventionellen Spezifikationen, große Volumen gelöste Becher in der Temperaturregelung Stabilität, Rühren Gleichmäßigkeit usw.

Die Vorbereitungsleistung stellt größere Herausforderungen dar und erhöht die technischen Schwierigkeiten für diesen Home Service.

Um sicherzustellen, dass die Ausrüstung den experimentellen Standards entspricht, haben die Ingenieure von Haida streng in Übereinstimmung mit den Branchenspezifikationen und dem Qualitätssystem des Unternehmens die mechanische Validierung des gesamten Prozesses durchgeführt, insbesondere mit vier Kernlinken:

Umfassende Ausrüstungsprüfung: Überprüfen Sie die mechanische Struktur, den Antriebsmotor, die Rührbadelkomponenten, das Temperaturregelsystem und alle Arten von Sensoren, um sicherzustellen, dass jedes Teil fehlerfrei ist, die Verbindung stabil ist und die Parameter genau kalibriert werden, um die Grundlage für einen stabilen Betrieb der Ausrüstung zu schaffen. Simulationsbetriebstest: basierend auf den tatsächlichen experimentellen Szenarien des Kunden werden mehrere verschiedene Drehzahl-, Temperatur- und Betriebszeitparameter festgelegt, der Betriebszustand der Geräte unter verschiedenen Arbeitsbedingungen simuliert, die Reaktionsgeschwindigkeit des Instruments, die Stabilität der Parameter und das Betriebsrauschen in Echtzeit überwacht und aufgezeichnet, um die Anpassung und Zuverlässigkeit der Geräte zu überprüfen.

Löslichkeitsleistungsprüfung: Durch die Verwendung von Standardkontrollproben für die tatsächliche Löslichkeitsprüfung, durch die genaue Erfassung von Löslichkeitsdaten von verschiedenen Zeitknoten, die Genauigkeit der Prüfung der Löslichkeitsgeschwindigkeit und Löslichkeitsgrad der Geräte für Medikamente, um sicherzustellen, dass die Daten den pharmazeutischen und Forschungs- und Entwicklungsnormen des Kunden entsprechen.

Datenaufzeichnung und Analyse: Systematische Aufzeichnung, Sortierung und statistische Analyse aller Validierungsprozesse, um einen vollständigen Validierungsbericht zu bilden, um die Wiederholbarkeit und Konsistenz des Validierungsinstruments durch Datenvergleich zu verifizieren, um eine zuverlässige Grundlage für die Leistung der Geräte für nachfolgende Experimente des Kunden zu bieten.

Seit seiner Gründung hält sich Haida stets der Kernphilosophie "Qualitäts-Basis, Sieg mit effizientem Service" an und arbeitet kontinuierlich in der Forschung und Entwicklung maßgeschneiderter Geräte und im Bereich technischer Dienstleistungen. Wir wissen genau, dass hinter jedem präzisen Laufgerät die Festigkeit der pharmazeutischen Unternehmen an der Qualität der Arzneimittel steht, was die Sicherheit von Millionen von Patienten noch stärker betrifft.

Dieser maßgeschneiderte Service für Jiangsu Island ist sowohl ein Test der technischen Stärke von Haida als auch ein Zeuge des Vertrauens der Kunden. In Zukunft wird Haida diese Zusammenarbeit als neuer Ausgangspunkt nutzen, weiterhin die Kerntechnologie schliffen, den Serviceprozess optimieren, die Technologiekette der pharmazeutischen Qualitätskontrolle vertiefen, die wissenschaftliche und technologische Stärke des Hard-Cores und den innigen Vollzyklus-Service nutzen, um mehr pharmazeutische Unternehmen qualitativ hochwertige Ausrüstung und Lösungen zur Verfügung zu stellen und die Sicherheitslinie der pharmazeutischen Qualität effektiv zu wahren.