Hersteller von FlüssigchromatogrammenNur erfordert, dass die Probe eine Lösung herstellt, die nicht von der Flüchtigkeit der Probe eingeschränkt ist, die Auswahl der Flussphase ist breit, die Vielfalt der feststehenden Phasen ist vielfältig, so dass thermische Instabilität und nicht flüchtige, dissoziierte und nicht dissoziierte und verschiedene Molekulargewichtsbereiche von Substanzen getrennt werden können.
Die hohe Auflösung und Empfindlichkeit, die durch HPLC erreicht werden, ermöglichen in Kombination mit der Probenvorbearbeitungstechnik die Trennung und gleichzeitige Bestimmung von Substanzen, die sich sehr ähnlich in ihrer Eigenschaft befinden, um Spurenbestandteile in komplexen Phasen zu trennen. Mit der Entwicklung der Festphase ist es möglich, ihre Trennung unter den Bedingungen abzuschließen, unter denen die Aktivität der biochemischen Substanz ausreichend erhalten wird.
Die Systeme der Hersteller von Flüssigkeitschromatogrammen bestehen aus Flüssigkeitsspeichern, Pumpen, Probeneinsatzgeräten, Chromatografie-Säulen, Detektoren, Loggeräten und anderen Teilen. Die Flussphase im Speicherbehälter wird durch die Hochdruckpumpe in das System eingebracht, die Probenlösung wird durch den Probeneinsatzer in die Flussphase geladen und in die Chromatospektroskopale (Festphase) geladen, da die einzelnen Komponenten der Probenlösung in zwei Phasen unterschiedliche Verteilungskoeffizienten haben, während die relative Bewegung in beiden Phasen erfolgt, nach wiederholten adsorption-deabsorption-Verteilungsprozessen erzeugt jede Komponente einen großen Unterschied in der Bewegungsgeschwindigkeit, wird in einzelne Komponenten getrennt, die in der Folge aus der Säule fließen, wenn die Probenkonzentration durch den Detektor in ein elektrisches Signal umgewandelt wird, das an den Logger gesendet wird, und die Daten werden in Diagrammform gedruckt.
Verständnis der Hersteller von Flüssigchromatogrammen
Der Verteilungskoeffizient ist abhängig von den thermodynamischen Eigenschaften der Komponenten, der Flussphase und der Festphase sowie von Temperatur und Druck. In verschiedenen chromatografischen Trennmechanismen hat K unterschiedliche Konzepte: die Adsorptionschromatographie als Adsorptionskoeffizient, die Ionenaustauschchromatographie als selektiver Koeffizient (oder als Austauschkoeffizient bezeichnet) und die Gelchromatographie als Penetrationsparameter. Allerdings kann die Situation im Allgemeinen durch einen Verteilungskoeffizienten dargestellt werden.
Unter Bedingungen (Flussphase, Festphase, Temperatur und Druck usw.), wenn die Probenkonzentration sehr niedrig ist (Cs, Cm sehr klein), hängt K nur von den Eigenschaften der Komponente ab und ist nicht von der Konzentration abhängig. Dies ist nur unter idealen chromatografischen Bedingungen, unter denen der gewonnene chromatografische Spitze ein normaler Spitze ist; In vielen Fällen nimmt K ab, wenn die Konzentration steigt, wobei der Chromatogrammspitze ein Schlagspitze ist; Manchmal erhöht sich die Konzentration des Lösungsmittels und K erhöht sich, wobei der Chromatografikspitze ein vorübergehender Spitze ist. Daher kann ein normaler Spitzenwert nur erreicht werden, wenn die Probeneinsatzmenge so gering wie möglich ist, so dass die Komponentenkonzentration in der Säule reduziert wird und K konstant ist.