Superkritische Flüssigkeits-Chromatografie-SäuleEs ist ein häufig für chemische und biologische Analysen verwendeter Säulenstoff, der eine entscheidende Rolle bei der superkritischen Flüssigkeitschromatographie spielt.
Die Trennung der superkritischen Flüssigkeits-Chromatografie-Säulen basiert auf der Synergie "Flussphase-Auflösung - Fixphase-Adsorption / Verteilung", wie folgt:
Flussphase-Eigenschaften: Superkritische Flüssigkeiten (wie CO₂ bei 31,1 ° C, 7,38 MPa oder höher) haben die Eigenschaften einer geringen Viskosität von Gasen und einer hohen Löslichkeit von Flüssigkeiten, die die Probe schnell durch die Chromatografie transportieren können, was die Trennzeit erheblich verkürzt.
Fixe Phasenwirkung: Fixe Phasen, die in der Chromatografie gefüllt sind (z. B. Silikon-Bindungsphase), erzeugen durch Polaritätsdifferenz, Hydrophobie oder Wasserstoffbindung eine unterschiedliche Intensität der Adsorption oder Verteilung verschiedener Komponenten in der Probe.
Trennungsprozess: Nachdem die Probe mit der superkritischen Flussphase in die Chromatografie eintritt, unterscheiden sich die Komponenten aufgrund der Intensität der Wechselwirkung mit der feststehenden Phase und die Aufbewahrungszeit in der Säule, dann fließt sie in der Reihenfolge aus der Chromatografie, um die Trennung zu erreichen.
Hinweis: Die Trennung kann weiter optimiert werden, indem der Druck, die Temperatur der Flussphase oder durch Zugabe von Modifikatoren (z. B. Methanol, Ethanol) angepasst werden, deren Löslichkeit und Polarität geändert werden.
Superkritische Flüssigkeits-Chromatografie-SäuleEs besteht hauptsächlich aus Hochdruckpumpen, Chromatografie-Säulen, Detektoren usw. Hochdruckpumpen zur Förderung von überkritischen Flüssigkeiten ohne Impulse und mit geringem Durchfluss; Die Chromatografie-Säule ist mit Fixtphasenmaterial gefüllt; Der Detektor dient zur Überwachung der Komponente des Flusses nach der chromatografischen Trennung. Es hat hohe Effizienz, grüne und geringe Lösungsmittelrückstände. Es erreicht eine höhere Säuleneffizienz und eine kürzere Analysezeit als eine effiziente Flüssigchromatographie.