Die Norm GB18671 "Einmal verwendete venöse Infusionsnadel" erfordert eindeutig, dass der Durchfluss der Infusionsnadel unter bestimmten Druckbedingungen 80% -125% (Nominaler Außendurchmesser < 1,0 mm) oder 90% -115% (Nominaler Außendurchmesser ≥ 1,0 mm) des Kennzeichnungswertes erreichen muss, was die Präzision, Stabilität und Konformität der Prüfgeräte eine harte Herausforderung darstellt. Im Folgenden begrüßt Sie uns von Shanghai:

Produktkonfiguration:

Dieses Produkt wird hauptsächlich zur Prüfung des Flusses von medizinischen Geräten wie Infusionsgeräten, Bluttransfusionen, Infusionsnadeln, Injektionsnadeln, Kathedralen und Anästhesiefiltern verwendet. Der 7-Zoll-Kern-Touchscreen K600+ unterstützt die zweisprachige Umschaltung zwischen Chinesisch und Englisch. Die Bedienungsoberfläche integriert Module wie nominale Spezifikationen, Testlast, Zeiteinstellung und andere, um den Testprozess mit einem Klick zu realisieren. Das digitale Schließkreissteuerungssystem erfasst Daten in Echtzeit mit einer Abtastfrequenz von 500 KHz und verfügt über einen hochpräzisen Uhrenschip, der auch bei Stromausfall Testaufzeichnungen speichert, um Datenverluste zu vermeiden. Darüber hinaus verfügt das Gerät über einen Überlastalarm, der den Test automatisch beendet, wenn der Druck oder der Durchfluss über den Sicherheitsbereich hinausgeht, um die Betriebssicherheit zu gewährleisten.

Technischer Kern: Präzision und Effizienz

Mit hochpräzisen Drucksensoren und PLC + ARM Dual-Core-Steuersystem, Host + 6mm Standard-Luftrohr 6m 2,3 Druckausgangsbereich: höher als der lokale Atmosphärendruck, Druckausgangsbereich 10kPa ~ 100kPa, LCD-Digitalanzeige; Der Druckausgangswert kann beliebig eingestellt werden und der Prüffehler ist nicht größer als ±2,5% der Messwerte. Die Testdauer beträgt 5 Sekunden bis 99,9 Minuten, die LCD-Zahlen zeigen, dass der Fehler nicht größer ist als ±1S. Die Durchflussgeschwindigkeit eines Kathodens mit einem Nenndurchmesser von weniger als 1,0 mm sollte 80% ~ 125% des vom Hersteller markierten Wertes sein, und die Durchflussgeschwindigkeit eines Kathodens mit einem Nenndurchmesser von mehr als oder gleich 1,0 mm sollte 90% ~ 115% des vom Hersteller markierten Wertes sein.

Testdurchführungskriterien:

GB15811 „Einmal sterile Injektionsnadel“ und GB18671 „Einmal intravenöse Injektionsnadel“

Betriebsprozess:

Bei der Installation der Probe muss die ausgewählte Haltenadelprobe sicher auf der Durchflussprüfeinrichtung installiert werden, wobei der Schwerpunkt darauf gelegt wird, dass die Haltenadelkathelen eng mit der Prüfeinrichtung verbunden sind und Leckagen verhindert werden. Gleichzeitig sollten Sie die Position der Haltennadel sorgfältig so anpassen, dass sie in einem natürlichen Ausrichtungszustand steht, um zu verhindern, dass sich die Kathedrale biegt oder verzerrt, um die Durchflussprüfergebnisse zu stören.

Die Einstellung der Parameter-Link, um die Prüfzeit, den Prüfdruck und andere Parameter auf dem Gerät in Übereinstimmung mit den Teststandards und den Spezifikationen der Haltennadel zu setzen. Der Testdruck muss den normalen Druckbereich einer klinischen Infusion simulieren und unter statischen Druckbedingungen getestet werden, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse realistisch sind.

Nach Beginn der Prüfung wird die Simulationsflüssigkeit bei eingestelltem Druck und Durchflussgeschwindigkeit durch die Retentionskanäle durchgeführt. Während des Tests werden die Daten des Geräts genau beobachtet, um die Stabilität des Tests und die Genauigkeit der Daten zu gewährleisten. Das Gerät zeichnet Datenverkehr in Echtzeit auf und erstellt am Ende des Tests einen detaillierten Bericht.

In der Datenverarbeitungsphase werden die Datenströmungsdaten analysiert, der tatsächliche Durchflusswert jeder Probe berechnet und mehrere Proben müssen auch den Durchschnittswert, die Standardabweichung und andere statistische Parameter berechnen, um den gesamten Produktfluss zu bewerten. Bei der endgültigen Vergleichsbeurteilung werden die tatsächlichen Durchflusswerte mit den Nennwerten verglichen und nach Standardverhältnissen bestimmt, während die Nichterfüllung die Ursache analysiert und die gesamte Partie verarbeitet wird.

Funktionen:

Chinesische Eingabe, Testindikatoren können selbst eingestellt werden, Produktionseinheit-Chargennummer kann eingegeben werden, intelligenter Betrieb; Software-Hardware-Schutzfunktion, Überlastalarm Ausfallzeiten; Stromausfall-automatischer Speicher, optionaler Passwortschutz auf drei Stufen; Implantable Fernbedienung, Mensch-Maschine-Dialogplattform; Anpassungsprogramme können auf die Bedürfnisse des Benutzers ausgelegt werden; Datendruck auf Bord oder U-Disk-Export, flexibel und bequem.

Zusammenfassend ist der GB18671 Einweg-Infusionsnadel-Durchflusstester von Shanghai Hille Instruments Instruments Co., Ltd. weit verbreitet in der Fabrikqualitätsprüfung von Medizingeräteherstellern, der Typprüfung von Drittanbietern und der Forschungs- und Entwicklungsprüfung von wissenschaftlichen Institutionen, um die Forschung und Entwicklung neuer Infusionsnadeln zu unterstützen.