Das Prinzip des ELISA-Kits (Enzym-Combined Immunoadsorption Testing) basiert hauptsächlich auf der spezifischen Bindung von Antigenen und Antikörpern sowie auf der katalytischen Wirkung von Enzymen, wodurch das Substrat durch chemische Reaktionen gefärbt wird und anschließend qualitativ oder quantitativ basierend auf der Farbe analysiert wird. Hier sind einige gängige ELISA-Kit-Prinzipien:
Doppelte Antikörper-Klemmmethode
Prinzip: Mit zwei Arten von Antikörpern, die sich auf unterschiedliche Determinationskluster von Antigenen richten, wird ein Antikörper zuerst auf der Oberfläche eines Festphasenträgers (wie Polystyren-Mikroporplatten) verpackt, um das Antigen einzufangen, das als Capture Antibody bekannt ist. Nachdem die zu erkennende Probe hinzugefügt wurde, bindet sich das Antigen in der Probe an die Erfassungsspezifischkeit des Antikörpers auf dem Festphasenträger. Dann wird ein anderer mit einem Enzym gekennzeichneter Antikörper hinzugefügt, der an ein anderes Epitope des Antigens binden kann, das an den Antikörper gebunden ist, um einen Immunkomplex zu bilden, der "Antikörper-Antigen-Enzym-Antikörper" ist. Schließlich wird das Substrat des Enzyms hinzugefügt, das Enzym katalysiert das Substrat durch eine chemische Reaktion und erzeugt eine Farbenveränderung, wobei die Farbe in einem direkten Verhältnis zum Anteil an Antigenen in der Probe ist.
Anwendungsbereich: häufig zur Erkennung von makromolekularen Antigenen, wie Proteine, Polypeptide usw., bei der Erkennung von Krankheitserreger-Antigenen, Tumormarkern usw. weit verbreitet.

Indirektes Recht
Prinzip: Das Antigenpaket wird zuerst auf den Festphasenträger gelegt und die zu erkennende Probe mit Antikörpern hinzugefügt, die in der Probe an die Antigenspezifizität des Festphasenträgers gebunden sind. Nach dem Waschen der Entfernung der nicht gebundenen Substanz werden enzymatisch markierte Antiglobuline hinzugefügt, die sich an spezifische Antikörper binden, die an das Antigen gebunden sind, um einen Komplex von "Antigen-Antikörper-enzymatisch markierte Antiglobuline" zu bilden. Nach dem Zugabe des Substrats wird der Substrat durch das Enzym gefärbt, und die Farbe ist mit dem Anteil an Antikörpern in der Probe abhängig.
Anwendungsbereich: Wird hauptsächlich zur Erkennung verschiedener Antikörper verwendet, wie zum Beispiel zur Erkennung von Antikörpern gegen Pathogene im menschlichen Serum, um festzustellen, ob der entsprechende Pathogen infiziert wurde, oder zur Erkennung von Autoantikörpern zur Diagnose von Autoimmunerkrankungen.
Wettbewerbsrecht
Prinzip: Wenn spezifische Antigene und Antikörper in der zu erkennenden Probe gleichzeitig zu einem festen Träger hinzugefügt werden, der mit Antikörpern verpackt ist, konkurrieren Antikörper in der Probe und enzymatisch markierte Antigene gegen Antikörper auf dem festen Träger. Wenn der Antikörpergehalt in der Probe hoch ist, ist die Möglichkeit, sich an feste Antikörper zu binden, groß und die Möglichkeit, sich an enzymatische Antigene zu binden, geringer; Im Gegenteil, wenn der Anteil an Antikörpern in der Probe niedrig ist, ist es wahrscheinlich, dass das enzymatisch markierte Antigen an feste Antikörper bindet. Je mehr das enzymatische Antigen nach dem Waschen an den festen Antikörper gebunden wird, desto tiefer wird die Farbe des enzymatisch katalysierten Substrats, und der Anteil an Antikörpern in der Probe ist umgekehrt proportional zu der Farbe.
Anwendungsbereich: Geeignet für die Detektion von kleinen molekularen Antigenen oder Halb-Antigenen, wie die Detektion von Medikamentresten, Hormonen usw., kann auch verwendet werden, um Proben mit geringerer Wirksamkeit von Antikörpern zu erkennen.
Antigen Wettbewerbsgesetz
Prinzip: Zuerst werden spezifische Antikörper Pakete auf den Festphase-Träger, fügen Sie die zu erkennende Probe und eine bestimmte Menge an enzymatischen Antigen, Antigen in der Probe und enzymatischen Antigen konkurrieren, um den Antikörper auf dem Festphase-Träger zu binden. Nach dem Waschen wird das Substrat zur Farbdesignation hinzugefügt, je höher der Antigengehalt in der Probe ist, desto weniger Enzym-Standard-Antigen binden an feste Phase-Antikörper, desto heller ist die Farbe, d. h. der Antigengehalt in der Probe ist umgekehrt gegenüber der Farbe.
Anwendungsbereich: häufig verwendet, um kleine molekulare Antigene Substanzen, wie Pestizidreste, Tierarzneimittelrückstände und andere zu erkennen.