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Shanghai Seimer Biotechnologie Entwicklung Co., Ltd.
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Prinzipien der Elisa-Kit-experimentellen Enzymkalibrierung
Datum:2016-05-23Lesen Sie:0

Ein Enzymmarker-Chromatometer wird kurz als Enzymmarker bezeichnet und bezieht sich in der Regel auf ein Photometer, das die Absorptionsgrad der ELISA-Ergebnisse messen kann. Für die unterschiedlichen Formen der Festphasenträger sind jeweils speziell für Platten, Perlen und kleine Prüfrohre entwickelt. Die wichtigsten Leistungsindikatoren des Enzymmetriums sind: Messgeschwindigkeit, Genauigkeit der Messungen, Wiederholbarkeit, Grad und messbarer Bereich, Linearität usw. Ausgezeichnete enzymatische Messwerte können in der Regel bis zu 0,001 mit einer Genauigkeit von ±1% und einer Wiederholbarkeit von bis zu 0,5% abgelesen werden.

Enzym-Parametrie-Prinzip: Es bindet Antigene oder Antikörper an die Oberfläche eines festen Trägers und behält ihre Immunaktivität. Es verbindet ein Antigen oder Antikörper mit einem Enzym zu einem enzym-orientierten Antigen oder Antikörper, der sowohl seine Immunaktivität als auch die Aktivität des Enzyms behält. Mit dem Waschmethod wird der Antigen-Antikörper-Komplex, der sich auf dem Festphasenträger bildet, von anderen Substanzen getrennt und die Menge des Enzyms auf dem Festphasenträger in einem bestimmten Verhältnis zu der Menge der untersuchten Substanz in der Probe gebunden. Nachdem das Substrat der Enzymreaktion hinzugefügt wurde, wird das Substrat durch das Enzym in ein farbiges Produkt katalysiert, und die Menge des Produkts ist direkt mit der Menge der untersuchten Substanz in der Probe verbunden, so dass eine qualitative oder quantitative Analyse basierend auf der Tiefe der Farbreaktion durchgeführt werden kann. Aufgrund der hohen katalytischen Frequenz des Enzyms kann der Reaktionseffekt erheblich verstärkt werden, wodurch die Messmethode eine hohe Empfindlichkeit erreicht.