Ultramikrospektrophotometer ermöglichen eine hochpräzise Analyse von biologischen Proben auf Mikroliter-Ebene durch Optimierung des optischen Weg-Designs und des innovativen Prüfprinzips, dessen Kernmechanismus auf folgende Aspekte zusammengefasst werden kann:
Optisches Design: Durchbrechen der Tradition, um Spurenerkennung zu erreichen
Flüssigkeitssäulenoptische Fixierungstechnik
Mit Flüssigkeits-Oberflächenspannung bilden Sie eine Flüssigkeitssäule mit fester Dicke zwischen den oberen und unteren Prüfplatten (z. B. 0,05 mm oder 0,2 mm) anstelle herkömmlicher Pigmentscheiben. Die Flüssigkeitssäulenhöhe dient als Lichtstrecke, um die Stabilität des Lichtweges zu gewährleisten und gleichzeitig Fehler aufgrund von inkonsistenten Lichtdurchmessern zu vermeiden. Einige Modelle verwenden eine Technologie mit variablem Lichtbereich (z. B. dynamische Einstellung von 0,02-1 mm), die den Lichtbereich automatisch durch Echtzeit-Absorptionsdaten anpasst und den Erkennungskonzentrationsbereich erweitert.
Vier-Licht-Inspektionsdesign
Verwenden Sie die Vier-Straße-Prüfmethode, um die Stabilität, Wiederholbarkeit und Linearität der Prüfung zu verbessern. Im Vergleich zu herkömmlichen Einzel- oder Doppeltaktsystemen bietet das Vier-takt-Design einen größeren Messbereich und gewährleistet Konsistenz und Genauigkeit der Messergebnisse.
Faser-Probentechnik
Einige Modelle sind durch eine optische Faserprobe gestreckt und verwenden die Flüssigkeits-Oberflächenspannung zur Bildung einer 1 mm festen Lichtstreckenfilm, ohne herkömmliche Verbrauchsmaterial-Vergleichsschalen. Die optische Faser verwendet Quarzmaterial, die Oberfläche ist fein poliert, keine Flüssigkeit haftet, nur Filterpapier wischen, um Rückstände zu entfernen, während die optische Faserhüllung aus Edelstahl 316L ist, korrosionsbeständig und für komplexe Bioproben geeignet ist.
Prüfprinzip: Hochpräzise-Analyse basierend auf Lambert-Bill-Gesetz
Anwendung des Lambert-Bill-Gesetzes
Das Gesetz besagt, dass die Absorption (A) in direktem Verhältnis zu der Probenkonzentration (C) und der Lichtbereichslänge (L) ist.
A=ε⋅C⋅L， von denen ε
Der Moore-Absorptionskoeffizient. Das Ultramikrospektrophotometer berechnet die Probenkonzentration durch die Messung der Absorption unter bestimmten Wellenlängen in Kombination mit bekannten molaren Absorptionskoeffizienten.
Synchronisierte Erkennung mit mehreren Wellenlängen
Unterstützt Vollspektrum-Scan (190-850 nm), kann mehrere Wellenlängen (z. B. Nukleinsäure 260 nm, Protein 280 nm, Salz-Ionen 230 nm) gleichzeitig detektiert werden und die Reinheit und Konzentration der Probe durch eine multiparametrische Analyse bewertet werden. Zum Beispiel wird das Verhältnis A260/A280 verwendet, um die Reinheit der Nukleinsäure zu bestimmen, und das Verhältnis der hochreinen DNA sollte zwischen 1,8 und 2,0 liegen.
Hochempfindliche Prüfsysteme
Ausgestattet mit einer hochstabilen Lichtquelle wie einer pulsierten Xenonlampe oder einer LED mit einer Lebensdauer von bis zu 5000 Stunden, reduziert die Vorwärmzeit und die Schwankungen der Lichtintensität. Der Detektor verfügt über eine UV-verstärkte CCD oder Silizium-Photozelle, die einen breiten linearen Reaktionsbereich aufweist und schwache Signale (z. B. 0,5 pg / μLdsDNA) erfasst, während Sättigungseffekte vermieden werden.