Mikrobielle WachstumskurveEs ist ein dynamisches Modell, das beschreibt, wie sich die Zahl der Populationen von Mikroben unter bestimmten Umweltbedingungen im Laufe der Zeit ändert, in der Regel in vier Phasen unterteilt ist: Verzögerungsphase, Logarphase, Stabilitätsperiode und Verfallsperiode. Durch die Analyse der Wachstumskurve können die Stoffwechseleigenschaften, die Umweltanpassung und die Mechanismen der Wachstumsregulierung von Mikroorganismen aufgedeckt werden, die eine theoretische Grundlage für industrielle Fermentation, Krankheitskontrolle und Umweltverwaltung bieten.

　　Mikrobielle WachstumskurveAnalysemethoden:

Direkte Zählmethode

Blutzellzählplatte: Zählen Sie die Gesamtzahl lebender und toter Bakterien direkt über ein Mikroskop, die einfache Bedienung ist, aber nicht unterscheiden kann.

Fluoreszenzfarbmethode: Markieren Sie tote Bakterien mit Farbstoffen wie Propidinioxid (PI) und unterscheiden Sie lebende und tote Bakterien in Kombination mit einem Flow-Zytometer.

Indirekte Zählmethode

Flächenplattenkolonienzahl (CFU-Methode): Verdünnte Bakterien werden mit Flächenplatten beschichtet, um die Zahl der Kolonien (CFU / ml) zu zählen, um die Anzahl lebender Bakterien zu reflektieren, aber es dauert länger (18-24 Stunden).

Kompatibilitätsmethode: Messung der Bakterien-Lichtdichte (OD600) durch ein Spektrophotometer, die die Bakterienkonzentration schnell reflektiert, aber durch die Zellgröße und die Mediumfarbe gestört wird.

Detektion der metabolischen Aktivität

Atmungsintensitätsmessung: Die Stoffwechselaktivität wird durch Messung des Sauerstoffverbrauchs oder der CO2-Freisetzung reflektiert.

ATP-Bioluminescenzmethode: Fluorescenase zur Katalyse von ATP und Fluorescen-Reaktion, die Lichtintensität ist proportional zur Bakterienkonzentration, geeignet für die schnelle Detektion.

Molekularbiologische Methoden

qPCR: Quantitative Ermittlung der Anzahl der Kopien eines bestimmten Gens (z. B. 16S rRNA), die eine Veränderung in der Anzahl der Bakterien widerspiegelt.

Flow-Zytologie: Kombiniert mit Fluoreszenzmarkern, um Zellgröße, DNA-Gehalt und metabolische Aktivität zu erkennen, um eine Einzelzellniveau-Analyse zu ermöglichen.