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Shanghai Ruiyue Experimental Equipment Co., Ltd
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Vollständige Schritte der DNA-Extraktion in der Pille
Datum:2025-11-27Lesen Sie:1

Die Pille ist ein medizinisches feines Pulver oder ein medizinischer Extrakt mit geeigneten Klebstoffen oder Zusatzstoffen, die sphärische oder sphärische feste Präparate sind, die eine der alten Dosierungsformen der chinesischen Medizin sind. Das DNA-Testprogramm von PCR wird zum goldenen Standard für die Authentifizierung von Medikamenten, aber die verarbeitete Medikamentepille kann aufgrund der Komplexität der Komponenten, einschließlich Klebstoffe und Zusatzstoffe, die die PCR-Reaktion hemmen, nicht effektiv auf diesem Gebiet angewendet werden. Dieses Kit reinigt einige PCR-hemmende Komponenten effektiv durch eine eigenständig entwickelte DNA-Extraktionsmethode, um eine effektive DNA-Extraktionsreinheit zu erreichen. Die extrahierte DNA kann direkt für die PCR-Reaktion verwendet werden und bietet ein zuverlässiges Testprogramm für die Authentifizierung und Doping von Arzneimitteln.

Auflösung:
Schleifen Sie die Pille in Pulver, fügen Sie eine Protease-K-enthaltende Lyese (wie CTAB-Puffer) hinzu, baden Sie bei 56 ° C für 1-2 Stunden, zerstören Sie die Zellmembran und abbauen Sie das Protein. Wenn die Probe Polyzucker enthält, kann Beta-Mercathanol zur Unterdrückung der Interferenz hinzugefügt werden.
Absorptionsreinigung:
Magnetkörlen-Methode: Mischen Sie die Lysate mit Magnetkörlen, nach der DNA-spezifischen Adsorption, entfernen Sie die Verunreinigungen mit einer Waschflüssigkeit, die ein flüssiges Salz enthält.
Zentrifugalsäulen: Die Lösung wird durch die Silikonsäulen durchgeführt und nach der Bindung der DNA wird das Salz und die Farbstoffe mit Ethanol gewaschen.
Reinigung und Qualitätsprüfung:
Die DNA wird mit TE-Puffer oder sterilem Wasser gespült und das UV-Spektrophotometer erkennt das Verhältnis A260/A280 (1,8-2,0 ist geeignet). Elektrophoresis beobachtet die Bandintegrität und vermeidet Rückschläge oder Streuungen.
Hinweis:
Handschuhe tragen, um eine Verunreinigung durch DNA-Enzyme zu vermeiden.
Bei hohem Polyzuckergehalt können Sie die Anzahl der Wäsche erhöhen oder eine niedrige pH-Methode verwenden.
Alterte Proben benötigen eine längere Brechzeit.