Die Expression therapeutischer Proteinmedikamente wie Monomab in der Zellkultur von Chinese Hamster Ovaries (CHO) ist eine billigere und effektivere Methode. Diese Produkte verursachen jedoch bei der Herstellung und Reinigung leicht eine Verunreinigung der DNA-Reste der Wirtszelle. Die pharmazeutische Bibliothek hat quantitative Anforderungen an die DNA der Gastzellen von Proteinmedikamenten, während Biopharmazeutische Unternehmen auch Online-Testmethoden anwenden können, um die Rationalität und Wirksamkeit des Reinigungsprozesses zu bestätigen. Die Methode der fluoreszierenden quantitativen PCR wird zum Goldstandard für den Nachweis von DNA in verbleibenden Wirtszellen und kann epike Mengen an verbleibender DNA aus der chinesischen Hamster-Eierstock-Zelllinie (CHO) innerhalb von 5 Stunden nachweisen, während eine ausgezeichnete Spezifizität und Empfindlichkeit erhalten werden. Dieses Kit verwendet das spezifische Design der Taqman-Sondemethode und ein stark inhibierendes PCR-Reaktionssystem, um die Authentizität und Wirksamkeit der experimentellen Ergebnisse zu gewährleisten.