Überkühlung ist ein entscheidender Faktor, der die Messgenauigkeit beeinflusst. Wenn die Lösungstemperatur unter den theoretischen Festungspunkt sinkt, wenn der Mangel an Kristallkernen (wie Verunreinigungen, Kristallkörper) oder die Kühlgeschwindigkeit zu schnell ist, können lösliche Partikel nicht rechtzeitig und geordnet anordnen, um Kristalle zu bilden, was dazu führt, dass die Lösung in einem übergesättigten Zustand ist, ohne den Kristall auszusetzen, das Phänomen wird als Überkühlung bezeichnet. Zum Beispiel kann hochreines Wasser unter bestimmten Bedingungen auf -40 ° C gekühlt werden und bleibt flüssig, wobei das Wesen darin besteht, dass flüssige Moleküle keine stabile Struktur durch den Kristallkern bilden können und die thermodynamische Energie in der Lösung in Form von potenzieller Wärme verbleibt.
Die Auswirkungen des Überkühlphänomens auf die Messergebnisse spiegeln sich hauptsächlich in zwei Aspekten wider: Erstens steigt die Temperatur nach der Überkühlung der Lösung nicht auf den realen Gerinnungspunkt zurück, was zu einem niedrigen gemessenen Gerinnungspunkt führt.
M2=ΔTf⋅W1Kf⋅W2， Die berechnete Molmasse des Lösungsmittels M2 ist gering, so dass der Penetrationsdruckmesswert niedrig ist, wenn der Verdrängungspunktreduzierungswert ΔTf groß ist; Zweitens, wenn die Überkühlung zu groß ist, wird die Überdosierung des Lösungsmittels die Lösungskonzentration ändern und den Messfehler weiter verschärfen.
Die Strategien zur Kontrolle der Überkühlung beginnen sowohl mit der Abkühlungsrate als auch mit der Kristallindustrie. Zunächst wird die stufenweise Kühlung verwendet, um zuerst mit einer Geschwindigkeit von 2 ° C / min auf den nahen Kondensationspunkt zu senken und dann auf eine langsame Kühlung von 0,5 ° C / min zu wechseln, um den Molekülen eine vollständige Umordnungszeit zu geben. Beispielsweise kann diese Methode bei der Messung des Plasmapenetrationsdrucks die Überkühlung auf 0,2 ° C kontrollieren. Zweitens, durch mechanische Störungen oder das Hinzufügen von Kristallkörpern induzierte Kristallisation, wenn die Temperatur in der Nähe des Festungspunkts sinkt, reiben Sie die Innenwände des Behälters mit einem Glasstab oder injizieren Sie Spuren von Luftblasen, um einen Isophasenkernpunkt bereitzustellen, oder fügen Sie 0,01% des gleichen Lösungsmittels als Kristallkörper hinzu, um die Kernenergiebarriere zu reduzieren. Darüber hinaus kann die Optimierung des Probenbehälterdesigns durch die Verwendung von rauen Glasrohren oder vorgefertigten Metallnetzen in der Innenwand die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Kristallkernen erhöhen und die Abhängigkeit von äußeren Störungen verringern.