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13472768389
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Adresse
Zimmer 2017, Nr. 298, Kangqiao East Road, Pudong, Shanghai
Shanghai Maomo Scientific Instrument Co., Ltd
info@maomo17.com
13472768389
Zimmer 2017, Nr. 298, Kangqiao East Road, Pudong, Shanghai
05.14,20220
- Produktüberblick
QbD1200 + ist ein Labor-TOC-Analysator mit UV-UV-Lampe + Persulfat-Oxidationsmethode, dessen Messbereich zwischen 0-100 ppm ist, geeignet für die Industrie mit niedrigeren Probenkonzentrationen wie Pharma, Elektrizität, Krankheitskontrolle, Leitungswasser und andere, hohe Wiederholbarkeit, zuverlässige Messgarantie, einfache Bedienung und Wartung, niedrige Nutzungskosten, können Kunden Zeit sparen, die entsprechenden Apotheken und Vorschriften erfüllen, können langjährige Probleme lösen, die Kunden stören, wie z.
- Anwendungsindustrie
Pharma, Strom, Krankheitskontrolle, Leitungswasser usw.
- Zielkundengruppe
QC-Labore für Pharmaunternehmen, Arzneimittelforschung und -entwicklung, Arzneimittelprüfstellen, Kraftwerke, Labore für Krankheitskontrollenzentren, Testinstitute Dritter, Hochschulen und Forschungsinstitute usw.
- Merkmale des Instruments
Hohe Wiederholbarkeit
• Verringerung von Störungen zwischen verschiedenen Probenmessungen
• Konsistente Ergebnisse und gute Wiederholbarkeit
Zuverlässige Messgarantie
Mehrere verschiedene Sensoren überwachen kontinuierlich den Gesundheitszustand des Geräts
● Selbstprüfung und Diagnose auf Anfrage beim Start
● Übermessungswiederherstellungsfunktion bei Übermessung der Probe
Einfache Bedienung und Wartung
10,4-Zoll-Farbtouchbildschirm für eine intuitivere Benutzeroberfläche
• Unterstützte Software-Schnittstelle für einfachere Bedienung des Instruments
● Die automatische Anpassung des Messbereichs / der Verdünnungsfunktion des Geräts ermöglicht es dem Benutzer, die Messung zu beenden, ohne die Probenkonzentration im Voraus zu informieren
Nur ein Reagenz ist erforderlich, um die entsprechenden Messungen und Analysen durchzuführen
Einfache und praktische Papierlose Funktion zum Exportieren von Daten in ein Netzwerkfreigabeverzeichnis, das von Windows-Sicherheitsrichtlinien verwaltet wird
Niedrige Nutzungskosten
• Niedrige Reagenzkosten
Keine häufige Wartung erforderlich, nur einmal im Jahr
Kein separater Computer erforderlich
Schnelle Kalibrierung spart Zeit
Die Kalibrierung dauert nur 2 Stunden!
Integrierte automatische Systemanpassungsprüfung für USP und EP sowie SDBS-Validierungsverfahren für JP
Einhaltung von Apotheken und Vorschriften
Konformität mit den wichtigsten globalen pharmakopoädischen Vorschriften, einschließlich: USP, JP, EP, IP, KP, ICH
Vereinfachte IQ / OQ / PQ-Zertifizierungsverfahren im Einklang mit den ICH-Leitlinien
Einfache Automatisierungsprozesse, die in folgenden Bereichen eingesetzt werden können:
USP/EP SST Schüttwasser
USP SST steriles Wasser
JP SDBS Verifizierung
- KHP-Kalibrierung nach JP-Normen
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