Heute veröffentlichte das Zentrum für Grundlagenforschungsmanagement des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie den wissenschaftlichen Fortschritt Chinas 2018.Zu den wichtigsten wissenschaftlichen Fortschritten zählen das erfolgreiche Klonen von Apen auf der Grundlage von somatischen Kerntransplantationstechnologien, die Schaffung von * künstlichen monochromosomalen Eukariosen, die Aufdeckung von Depressionen und schnellen Antidepressivmechanismen, die Entwicklung intelligenter DNA-Nanorobots für die Tumorbehandlung, die Messung der bislang hochpräzisen Werte der Gravitationskonstante G, die direkte Erkennung der Wendungen des elektronischen kosmischen Strahlenergiespektrums in der Nähe von 1TeV, die Aufdeckung der Atomstruktur und der Phantom-Effekte von Hydrierungsionen, die Schaffung von nano- und millisekundenschaubern Bildgebungstechnologien, die strukturelle Wechselwirkungen innerhalb der Zellen erkennen können, die Regulierung des Wachstums und des metabolischen Gleichgewichts für die nachhaltige Entwicklung der Landwirtschaft und die Fortschritte der Geschichte des menschlichen Lebens auf dem Gelben Erdplateau bis zu 2,12 Millionen Jahren.

Die Auswahlkampagne "Chinas wissenschaftlicher Fortschritt" wurde vom Zentrum für das Management der Grundlagenforschung des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie geführt und hat bislang 14 erfolgreich stattgefunden, um die wichtigen wissenschaftlichen Fortschritte in der Grundlagenforschung Chinas zu fördern, die wissenschaftliche Leidenschaft und das Engagement der Wissenschaftler und Technologiearbeiter zu motivieren, die Grundlagenforschung zu fördern, das öffentliche Verständnis, das Interesse und die Unterstützung der Grundlagenforschung zu fördern und eine gute wissenschaftliche Atmosphäre in der gesamten Gesellschaft zu schaffen.

Im Dezember 2018 organisierte das Zentrum für das Management der Grundlagenforschung des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie eine Vorwahlkonferenz für den wissenschaftlichen Fortschritt in China, die in vier Gruppen aufgeteilt wurde: Mathematik und Astronomie, Chemie und Materialwissenschaften, Erd- und Umweltwissenschaften, Lebens- und Medizinwissenschaften. Über 2.600 Experten und Wissenschaftler wie Akademiker der chinesischen Akademie der Wissenschaften, Akademiker der chinesischen Akademie des Ingenieurwesens, Experten der Beratungsgruppe und der Beratungsgruppe des Programms 973, Wissenschaftler des Programms 973, Leiter des nationalen Schlüssellaboratoriums und Leiter einiger nationaler Schlüsselforschungsentwicklungsprogramme wurden eingeladen, um über 30 wissenschaftliche Fortschritte zu wählen.

Der Reporter wurde vom Zentrum für die Grundlagenforschung des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie informiert, dass der wissenschaftliche Fortschritt Chinas im Jahr 2018 wie folgt dargestellt wurde:

1. Erfolgreiches Klonen von Macakies auf der Grundlage von somatischen Zellnerktransplantationstechniken

Nichtmenschliche Primaten sind Tiere, die der Menschheit eng verwandt sind. Aufgrund der kurzfristigen Massenproduktion von Tiermodellen mit konsistentem genetischem Hintergrund und ohne Chimerie wird somatische Zellklontechnik als eine gute Methode für den Aufbau von nicht-menschlichen Primaten-genetisch modifizierten Tiermodellen angesehen. Seit der Berichterstattung über das Klonen von Schafen "Dolly" im Jahr 1997 haben mehrere Laborversuche zur somatischen Zellklonung von Affen erfolglos stattgefunden. Das Forschungsteam von Sun Qiang und Liu Zheng, das Institut für Neurowissenschaften der chinesischen Akademie der Wissenschaften / Zentrum für Innovation in Gehirnwissenschaften und intelligenten Technologien ist, hat nach fünf Jahren Erfolg mit zwei gesunden, überlebenden Sozialzellen geklonten Affen erhalten. Sie fanden heraus, dass die Kombination von Histoprotein H3K9me3-Demethylase Kdm4d und TSA die in vitro-zystematische Entwicklung von klonierten Embryonen und die Schwangerschaftsrate von Transplantationsrezeptoren signifikant erhöhen kann. Auf dieser Grundlage verwendeten sie fetale Affenfibrozyten als Spenderzellen für eine Kerntransplantation und transferierten einen klonierten Embryo an einen Ersatzempfänger, um erfolgreich zwei gesunde überlebende Klonaffen zu erhalten; und die Verwendung von EizellenBei Nuklearteransplantationsexperimenten für Spenderzellkerne wurden zwar auch zwei vollmonatige Individuen erhalten, aber die beiden Affen starben bald. Die genetische Analyse bestätigte, dass die Kern-DNA des klonierten Affen, der in beiden Fällen entstand, von Spenderzellen stammt, während die mitochondriale DNA von eizelligen Spenderaffen stammt. Der Erfolg des somatischen Klons von Affen ist ein Durchbruch auf diesem Gebiet, der eine einfachere und technischere Möglichkeit für die Bearbeitung von Genen in nichtmenschlichen Primaten bietet, so dass nichtmenschliche Primaten zu weit verbreiteten Tiermodellen werden können, was die schnelle Entwicklung von Forschungen wie der Fortpflanzungsentwicklung von Primaten, der Biomedizin und der kognitiven Wissenschaft des Gehirns und den Mechanismus der Gehirnerkrankungen fördert. Nikos K. Logothetis, Akademiker der Deutschen Akademie der Wissenschaften, kommentierte unter dem Titel „Cloning NHP: A major milestone in basic and biomedical research“ (Klonen von NHP: Ein wichtiger Meilenstein in der grundlegenden und biomedizinischen Forschung), dass diese Arbeit die Machbarkeit der Klonierung von Apen mit somatischen Zellkernen beweist, technische Barrieren bricht und eine neue Ära der Verwendung von nicht-menschlichen Primaten als experimentelle Modelle einläuft.

Erstellen von * künstlichen monochromosomalen Eukariosen

Eukariotische Zellen enthalten in der Regel mehrere Chromosomen, wie zum Beispiel Menschen 46, Mäuse 40, Fruchtfliegen 8, Reis 24 usw. Ob die Anzahl dieser natürlich entwickelten Eukarien-Chromosomen künstlich verändert werden kann und ob ein einchromosomes Eukarien mit normaler Funktion künstlich erzeugt werden kann, ist eine wissenschaftliche Frontfrage auf dem Gebiet der Biowissenschaften. Das Innovationszentrum für molekulare Pflanzenwissenschaften der chinesischen Akademie der Wissenschaften / das Institut für Pflanzenphysiologie und Ökologie, die Forschungsgruppe von Chengchengjun und Xue Xiaoli, die Forschungsgruppe von Zhao Guoping, die Forschungsgruppe von Zhou Jinqiu, das Institut für Biochemie und Zellbiologie, und Wuhan Fisha Genetic Information Co., Ltd. arbeiten zusammen, um eine natürlichewahrNuklear-Bio-Weinhefe ist ein Forschungsmaterial, das synthetische Biologie "Engineered" Methoden und Enablement-Technologien verwendet, um künstlich zu schaffen, vereinfachtes Leben, das in der Natur nicht existiert - Eukariozellen mit nur einem einzigen Chromosom. Die Studie zeigt, dass natürliche komplexe Lebenssysteme durch künstliche Interventionen vereinfacht werden können und sogar völlig neues Leben schaffen können, das nicht in der Natur existiert. Nature, The Scientist und andere kommentieren, dass es sich um eine bisher stark bewegende Rekonstruktion des Genoms, des Kernmechanismus des Gehirns, handeln könnte und wissenschaftliche Grundlagen für die Entwicklung schneller, giftfreier Antidepressiva liefern könnte. 201Diese genetisch modifizierten Hefstämme sind eine leistungsstarke Ressource für die Untersuchung wichtiger Konzepte der Chromosombiologie, einschließlich der Replikation, Rekonstruktion und Isolation von Chromosomen.

3. Entdecken Sie Depressionen und *** schnelle Antidepressive Mechanismen

Depressionen schaden der körperlichen und geistigen Gesundheit der Patienten schwer und sind eine wichtige Ursache für die Probleme der modernen Gesellschaft und verursachen enormen Verlust für die Gesellschaft und die Familie. Traditionelle Antidepressiva wirken jedoch langsam (über sechs bis acht Wochen) und wirken nur bei etwa 20 Prozent der Patienten, was darauf hindeutet, dass das derzeitige Verständnis der Mechanismen der Depression noch nicht den Kern berührt hat. Die klinisch unerwartete Erkenntnis, dass Anästhesien** in niedrigen Dosen eine schnelle (innerhalb einer Stunde) antidepressive Wirkung haben (wirkt bei 70% der schwer behandelbaren Patienten), gilt als eine wichtige Erkenntnis im Bereich psychischer Erkrankungen für fast ein halbes Jahrhundert. Allerdings ist ** süchtig, hat große Nebenwirkungen und kann nicht langfristig verwendet werden. Daher ist das Verständnis der Mechanismen der schnellen Antidepression zu einem "Heiligen Gral" auf dem Gebiet der Depressionsforschung geworden, da es acht Jahre nach der Depression hinweisen wird, hat die Forschungsgruppe von Huhailan an der Medizinischen Fakultät der Zhejiang-Universität auf diesem Gebiet bahnbrechende Fortschritte gemacht: In der neuronalen Kreislaufstudie der Depression fand die Forschungsgruppe heraus, dass die neuronale Aktivität im Gegen-Belohnungszentrum im Gehirn - in den äußeren Zügeln - die Quelle der depressiven Stimmung ist. Die neuronalen Zellen in diesem Bereich unterdrücken die Aktivität des "Belohnungszentrums" im Gehirn, das ein Gefühl von Vergnügen erzeugt, durch ihre spezielle hochfrequenz-intensive "clusterförmige Entladung". Durch optisch-genetische Techniken zeigten sie direkt, dass die clusterförmige Entladung in den Zügelbereichen eine ausreichende Bedingung ist, um Verhaltensweisen wie Verzweiflung und Mangel an Freude bei den Tieren zu induzieren. Angesichts der molekularen Mechanismen der Depression fand das Team heraus, dass diese Methode der clusterförmigen Entladung durch einen Glutasyrezeptor des Typs NMDAR vermittelt wird, der als NMDAR-Blocker ** pharmakologische Wirkungsmechanismen hat, indem er die clusterförmige Entladung von Neuronen in den Zügeln hemmt.Die Unterdrückung des nachgelagerten "Belohnungszentrums" wird schnell aufgehoben, wodurch die Wirksamkeit erreicht wird, die Stimmung in sehr kurzer Zeit zu verbessern. Gleichzeitig hat das Team die zellulären und molekularen Mechanismen, die clusterförmige Entladungen erzeugen, tiefer erläutert. Durch die quantitative Protein-Massenspektrometrie mit hohem Durchfluss fanden sie heraus, dass die Bildung von Depressionen mit einer übermäßigen Expression des Kaliumonkanals Kir4.1 in den Gliazellen begleitet wurde. Die Regulierung der Depression durch den Kir4.1-Kanal ist in der dichten Umhüllung der Neuronen durch die Gliazellen im Zellgewebe verwurzelt. In der schmalen Schnittstelle der neuronalen-glialen Interaktionen löst die Überexpression von Kir4.1 an den glialen Zellen eine abnehmende Kaliumkonzentration außerhalb der neuronalen Zellen aus, was die Ultrapolarisierung der neuronalen Zellen und die Aktivierung des T-VSCC-Kalziumkanals induziert, was schließlich zu einer NMDAR-vermittelten clusterförmigen Entladung führt. Die oben genannten Studien erklären systematisch die Mechanismen der Depression, einer wichtigen Erkrankung, stürzen die vorherige „Monoamine-Hypothese“ über die Kernmechanismen der Depression und liefern neue wissenschaftliche Grundlagen für die Entwicklung von Alternativen zur Vermeidung ihrer Sucht und anderen Nebenwirkungen. Gleichzeitig können NMDAR, der Kaliumkanal Kir4.1 und der Kalziumkanal T-VSCC als molekulare Ziele für schnelle Antidepressiven identifiziert werden, was neue Ideen für die Entwicklung von mehr und besseren Antidepressiven oder Interventionstechnologien bietet, die von großer Bedeutung sind, um die Depression zu besiegen. Zeitschriften wie Science und Scientific American berichteten über die Arbeit und bezeichneten es als "eine erstaunliche Entdeckung".