Das Multifunktions-Enzym-Calibrator ist das Kernalysewerkzeug moderner Labore und ermöglicht eine präzise quantitative und qualitative Analyse von Biomolekülen, Zellaktivität und Chemikalien durch die Integration einer Vielzahl optischer Prüftechniken. Seine Kerntechnologie basiert auf dem Lambert-Beer-Gesetz und dem Fluoreszenz-Resonanz-Energietransfer-Mechanismus, kombiniert mit einem hochpräzisen optischen Weg-Design und einem Multimodus-Detektionsmodul, um ein ganzheitliches Szenariodetektionssystem zu bauen, das UV-sichtbare Absorption, Fluoreszenz, chemische Lumineszenz und zeitliche Fluoreszenz abdeckt.
Kerntechnische Prinzipien
Lichtabsorptionserkennung: Verwendung von Xenonlampen oder LED-Lichtquellen, die nach Monochromer-Spektrifizierung ein bestimmtes Wellenlängenlicht bilden, das die Probe in der Mikroporenplatte durchdringt. Durch die Detektion der transmittierten Lichtintensität durch eine Photodiode werden die Probenkonzentrationen in Kombination mit dem Lambert-Biers-Gesetz (A = εcl) berechnet, die für die quantitative Analyse von Nukleinsäuren und Proteinen geeignet sind.
Fluoreszenzdetektion: Mit der Stimulation-Raster-Spektrologie werden Fluoreszenzmarker (wie FITC, GFP) durch bestimmte Wellenlängenlichte angeregt, um ihre emittierende Fluoreszenzintensität zu erkennen. Die Kerninnovation liegt in der Konstruktion der Vier-Raster-Optik, die die unabhängige Regelung der Anregung / Emission-Wellenlänge unterstützt und eine minimale Lagerbewegung von bis zu 18 nm ermöglicht, um Hintergrundgeräusche effektiv zu trennen.
Chemische Luminescenz-Detektion: Lichtsignale basierend auf enzymatischen oder chemischen Reaktionen, ohne dass eine externe Lichtquelle angeregt wird. Glow-/Flash-Leuchtreaktion mit Dunkelstrom-Photonenzähler (PMT) mit einem dynamischen Bereich von ≥7 Größengraden, geeignet für ATP-Detektion, Dual-Report-Genanalyse und andere ultra-mikroanalytische Szenarien.
Inspektionsmuster Innovation
Zeitliche Differenzierung der Fluoreszenz (TRF): Verwenden Sie Tinium-Elemente (z. B. Tinium, Tinium) als Marker, nutzen Sie ihre Millisekunden-Fluoreszenz-Lebensdauer-Eigenschaften, eliminieren Sie Hintergrundstörungen durch Zeitverzögerungserkennung, erhöhen Sie das Signal-Rausch-Verhältnis um mehr als das Zehnfache, weit verbreitet bei der Analyse von Hormonendetektionen und viralen Hepatitis-Markern.
Fluoreszenz-Resonanz-Energietransfer (FRET): Durch die Veränderung des Spender-Rezeptor-Fluoreszenzmolekularabstands wird die Detektion der Energieübertragung erreicht, kombiniert mit der TRF-Technologie, um das TR-FRET-Muster zu bilden. Nach der Anregung des Spenders emittiert der Rezeptor eine lange Wellenlängenfluorescenz, die für die Studie der Proteininteraktion und der Rezeptor-Ligand-Bindung geeignet ist.
Integration von Zellbildgebung: Innovative Integration von schräger Beleuchtung und CCD-Bildgebungstechnologie für die automatische Fokussierung von LED-Lichtquellen und Lasern, um eine markierte Zellzahl und eine fluoreszierend markierte Zellmorphanalyse zu ermöglichen. Im Vergleich zu herkömmlichen Enzym-Calibratoren werden die Datendimensionen auf die Probenfläche, die Lochbedeckung und andere Parameter erweitert, um hohe Content-Screening-Anforderungen zu unterstützen.
Technischer Durchbruch
Derzeit konzentrieren sich die Forschungen und Entwicklungen auf die automatische Auswahl des Dynamikbereichs, das Modul zur Erkennung lebender Zellen mit mehreren Gassteuerungen und die Algorithmen zur Datenanalyse mit KI. So kann beispielsweise die intelligente Optimierung der Prüfparameter durch die SkanIt-Software den PMT-Gewinn automatisch je nach Signalstärke in der Bohrung umschalten, um sicherzustellen, dass der CV-Wert zwischen den Chargen < 1% erkannt wird. Mit der Fusion der Quantenpunktmarkierung mit der Oberflächenplasma-Resonanz-Technologie wird in Zukunft erwartet, dass multifunktionale Enzym-Calibratoren eine Einzelmolekularenebene-Detektion ermöglichen und eine stärkere technische Unterstützung für die Präzisionsmedizin und die synthetische Biologie bieten.