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Opu Tiancheng (Xiamen) Optoelectronics Co., Ltd
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Opu Tiancheng (Xiamen) Optoelectronics Co., Ltd

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Fluoreszenz-Spektrophotometrie ist weit verbreitet in der Arzneimittelforschung

Einer, Vorwort

Mit dem Wandel des Denkens der Massen in der heutigen Gesellschaft ist die chinesische Medizin allmählich wieder zum Heißpunkt der Masse geworden. Der chinesische Medikamentenmarkt ist derzeit gemischt, gefälschte chinesische Medikamente und schlechte Medikamente sind unzählig. Die Qualitätsbewertung und Qualitätskontrolle der chinesischen Medikamente auf dem chinesischen Medikamentenmarkt ist ein Mittel zur Gewährleistung der Wirksamkeit und Sicherheit der chinesischen Medikamente und ein Flaschenhals, das die Entwicklung der Modernisierung der chinesischen Medikamente immer behindert hat. Zunächst einmal wird die Qualität der Medizin von mehreren Faktoren beeinflusst. Die Vielfalt der chinesischen Medikamente, die Zerstreuung der Herkunft, zusammen mit der Wachstumsumgebung, der Erntesaison, dem Herstellungsprozess und anderen Faktoren, verursachen die Unterschiede in der enthaltenen chemischen Zusammensetzung.

Mit der kontinuierlichen Entwicklung der chinesischen Medizin-Industrie, die Vorteile der Fluoreszenzanalyse in der chinesischen Medizin-Identifizierung allmählich zu erkennen, die chinesischen Medikamente enthalten eine Vielzahl von Chemikalien mit fluoreszierenden Eigenschaften, wie ringförmige Verbindungen, aromatische Verbindungen und so weiter, Blattmedikamente in der Ernte, Verarbeitung, Transport, Lagerung im Prozess leichter Falten zerbrechen, Eigenschaften zu erkennen schwieriger; Weil Blattmedikamente eine größere Menge an Palladium, Chlorophyl und anderen Bestandteilen enthalten, ist die allgemeine physiochemische Identifizierung auch schwieriger. Einfach und schnell durch Fluoreszenz identifizierbar.

II. Fluoreszenz-Spektrophotometrie zur Identifizierung von Laxierblatt-Medikamenten und Großblätter-Medikamenten

Flachblätter sind ein häufiges Durchlaßmittel, das weit verbreitet in einer Vielzahl von Teegetränken verwendet wird. Die Quelle ist hauptsächlich importiert, die inländische Produktion ist geringer, was zu einer Überschwemmung von gefälschten schlechten Waren führt. Die Anwendung der großen Blattblätter ist derzeit chaotisch und die Qualität auf dem Markt ist unterschiedlich. Und da das blaue Blatt von der Beijing Municipal Drug Supervision Authority als Medikament zur Prävention von H1N1 aufgeführt wurde, stieg die Menge des blauen Blattes drastisch an, und es gab eine große Anzahl von Fälschungen auf dem Markt.

Wang XinruiDurch das Zerkleinern von Paarlage- und Grünblättern wird Wasser, verdünntes Ethanol, Methanol, verdünnte Salzsäure und Natriumhydroxidlösung hinzugefügt, um nach Ultraschall und Zentrifuge eine Liquidation zu erhalten. Stimulierungswellenlängen auf 254nm und 365nm nach Abfrage der Daten einstellen

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Abbildung I Zwei große Blatt verschiedene Lösungsmittel Ultraschall-Anregung Wellenlänge 254nm Fluoreszenz Spektrum

Fluoreszenzspektrum von 254nm mit verschiedenen Lösungsmitteln

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Abbildung 3 Vier große Blatt verschiedene Lösungsmittel Ultraschall-Anregung Wellenlänge 365nm Fluoreszenz Spektrum

Fluoreszenzspektrum mit Ultraschall-Anregung mit verschiedenen Lösungsmitteln

Diese Studie fand,Die Fluoreszenzspektrometer für die Ableitung von beiden Medikamenten können unterschiedliche Karten erhalten. Wenn die Wellenlänge 254nm angeregt wird, hat das große Blattwasser und die Salzsäureextraktion zwei Fluoreszenzspitzen, und die Blätter haben nur einen Fluoreszenzspitz; Bei einer Anregungswellenlänge von 365nm haben die Flachblättermethanol, Natriumhydroxid und Ethanol-Extrakte zwei Fluoreszenzspitzen, die großen Blattblätter haben nur einen Fluoreszenzspitz. Und die Fluoreszenzspitze der großen Blattblätter ist deutlich stärker als die Blattblätter.

III. Fluoreszenz-Spektrophotomethode zur Bestimmung der Nucleoflavinkonzentration in Goji Beeren

Nucleotide auch Vitamine genanntB2Der britische Chemiker Bruce entdeckte es zuerst aus Milchserum. Nucleoflavin ist ein wesentlicher Nährstoff, der den Körper normal hält, hat eine Vielzahl von physiologischen Funktionen, kann den Stoffwechsel einer Vielzahl von organischen Stoffen fördern, das Wachstum und die Entwicklung des Körpers fördern, er nimmt an dem Stoffwechsel von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten im Körper teil und ist auch mit der Tiersicht verbunden.Die am häufigsten verwendete Methode zur Bestimmung der Nucleotinkonzentration in der heutigen Gesellschaft ist die Fluoreszenzspektrophotomie,Fluoreszenzmethode mit Nucleotiden inpH 4~9derUmweltunten, die Wellenlänge in440~500 nmGelb-grüne Fluoreszenz wird im Bereich erzeugt, und das Prinzip der Fluoreszenz-Intensität ist proportional zu der Ribotin-Konzentration, um die Fluoreszenz-Intensität des Ribotins zu bestimmen, ist die Methode einfach zu bedienen.

Song Jiying et al. durch Zugabe von Salzsäure-Lösung zu Goji Beer, nach der Zentrifugation die obere Schicht reine Flüssigkeit zu filtrieren. Filter in die Biseric-Schale gießen und die Parameter einstellen:

Wellenlänge

Scanbereich

Breite der Spalte

Scangeschwindigkeit

Verzögerung

Wiederholungen

EX-490,0nm, EM-512,0nm

EX-300 bis 600nm, EM-300 bis 600nm

EX-2,5 nm, EM-2,5 nm

300 nm / Min

0er

Einmal

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Abbildung 5. Stimulierungswellenlängenfluorescenzintensität verschiedener Salzsäureleisungen-Extraktionsproben

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Abbildung 6 Differente Fluoreszenz-Intensität der Anregungswellenlänge der extrahierten Probe gegenüber der Flüssigkeit

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Abbildung 7 Anregungswellenlängenfluorescenzintensität bei unterschiedlichen Rührenzeiten zur Extraktion von Proben

Durch verschiedene Kontrollgruppenexperimente erhielt die Studiengruppe die besten experimentellen Bedingungen, die Studiengruppe wog genau 1.000g Nuklifin-Marken mit 0,5% Essigsäure als 1000 ml als Mutterflüssigkeit, die Mutterflüssigkeit extrahierte, um 0,2, 0,4, 0,6, 0,8, 1 μg / ml Nuklifin-Standardlösung zu verarbeiten, mit Nuklifin-Konzentration als Querkoordinate, die Wellenlängenfluorescenzintensität als Längskoordinate, die Standardarbeitskurve zu machen, die gewonnene Standardkurvengleichung F = 15,998c + 0,7684, F für die Fluoreszenz-Intensität, c für die Nuklifin-Konzentration, der lineare Korrelationskoeffizient r2von 0,9993.

4. Produktempfehlungen

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Abbildung 8 Fluoreszenzspektrometer ATF4500

1) Umfassender Überblick: Das Fluoreszenzspektrometer ist ein Instrument zum Scannen des Fluoreszenzspektrums, das von flüssigen Fluoreszenzmarkern emittiert wird. Es bietet viele physikalische Parameter wie das Anregungsspektrum, das Emissionsspektrum sowie die Fluoreszenzintensität, die Quantenentwicklung, die Fluoreszenzlebensdauer und die Fluoreszenzpolarisierung, die die Bindungs- und Struktursituationen von Molekülen aus allen Perspektiven widerspiegeln. Durch die Bestimmung dieser Parameter kann nicht nur eine allgemeine quantitative Analyse durchgeführt werden, sondern auch die Konfigurationsänderungen von Molekülen in verschiedenen Umgebungen abgeleitet werden, um die Beziehung zwischen molekularer Struktur und Funktion zu klären. Kann für das Scannen von flüssigen und festen Proben verwendet werden.

Als Antwort auf das Problem, dass die Leistung der Lichtquellen des Instruments mit zunehmender Lebensdauer abnimmt, verwendet der ATF4500 eine leistungsstarke Xenonlampe, die gleichzeitig die Lichtversorgung verbessert, die Helligkeit der Lichtquelle verbessert und die Lebensdauer der Xenonlampe auf 1.000 Stunden verlängert. Die Verlängerung des Ersatzzyklus der Glühbirne senkt die Verbrauchskosten und reduziert die Arbeitslast wie den Ersatz der Glühbirne. Kombiniert mit der hohen Technologie und der neuen Technologie, wissenschaftlich entwickeltes optisches Pfadsystem, das die Genauigkeit der Fluoreszenzanalyse mit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit der Messgenauigkeit

Dieses Produkt verfügt über die einfache und intuitive Bedienungsseite von Optopt & Co. Aus der Sicht des Benutzers, ein intelligentes integriertes System, das nur ein wenig Schulung erfordert, um den Benutzer schnell anfangen zu lassen. Bei der Datenverarbeitung können Daten durch Spektrogrammverarbeitung online besser organisiert werden.

2) Produktauswahl

Modell

Wellenlängenbereich

ATF 4500

185-900nm

ATF 4500 - 17

185-1700nm

ATF4500-TM

185-900nm, Mit Zeitauflösung für die Messung der Fluoreszenzlebensdauer von 150ps~100ns

ATF4500-17-TM

185-1700nm, Mit Zeitauflösung für die Messung der Fluoreszenzlebensdauer von 150ps~100ns

3) Produktparameter

Modell

ATF 4500

ATF 4500 - 17

Wellenlängenbereich

185 bis 900nm

185 bis 1700nm

Scangeschwindigkeit

30, 60, 240, 1.200, 2.400, 12.000, 30.000, 60.000 nm/min

30, 60, 240, 1.200, 2.400, 12.000, 30.000, 60.000 nm/min

Empfindlichkeit

Geräusche auf dem Ramen-Gipfel: S/N > 800 (RMS)

Hintergrundgeräusch: S/N>7500 (RMS)

Geräusche auf dem Ramen-Gipfel: S/N > 800 (RMS)

Hintergrundgeräusch: S/N>7500 (RMS)

Wellenlängengenauigkeit

± 1,0 nm

± 1,0 nm

Lichtquelle

150W Xenonlampe

150W Xenonlampe

Spektralbandbreite

Stimulation: 1,0/2,5/5/10nm einstellbar

Emission: 1.0/2.5/5/10/20.0nm einstellbar

Stimulation: 1,0/2,5/5/10nm einstellbar

Emission: 1.0/2.5/5/10/20.0nm einstellbar

Auflösung

1,0 nm

1,0 nm

Durchschnittliche Probezeit

Fluoreszenz: 0,0125-999sec

Phosphor: 1μsec-10sec

Bio-/Chemikalienluminescenz: 40sec-10sec

Fluoreszenz: 0,0125-999sec

Phosphor: 1μsec-10sec

Bio-/Chemikalienluminescenz: 40 μsec-10 sec

Detektoren

PMT

PMT und InGaAs

Kommunikationsschnittstelle

μSB2,0

μSB2,0

Wellenlänge-Wiederholbarkeit

± 0,2 nm

± 0,2 nm

Arbeitsfeuchtigkeit

45-80%

45-80%

Betriebstemperatur

10-35℃

10-35℃

Fünf, Referenzen

[1] Wang Xinrui, Feng Shuai, Li Feng. Fluoreszenz-Identifizierung von Feng-Laxie-Blättern und Weißblättern [J].Shandong Medizinische Universität Journal, 2021,45(01):125-132.DOI:10.16294/j.cnki.1007-659x.2021.01.020

[2] Song Jiying. Fluoreszenz-Spektrophotometrie zur Bestimmung des Nucleoflavin-Gehalts in Goji Beeren [J].Chemical World, 2012,53(12):720-722.DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2012.12.005

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