Intermolekulare WechselwirkungsanalyserDurch die Überwachung der Veränderungen der physikalischen Eigenschaften (wie Masse, Brechungsgrad, Frequenz usw.) während der intermolekularen Wechselwirkungen wird eine unmarkerte, Echtzeit-dynamische Wechselwirkungsanalyse realisiert. Zu den wichtigsten Technologien gehören:
Oberflächenplasma-Resonanz (SPR)
Prinzip: Veränderungen der Oberflächenbruchzahl der Metallfolie verursachen eine Resonanzwinkelverschiebung, um die Situation der molekularen Bindung abzuleiten.
Eigenschaften: Echtzeit-Beobachtung des Bindungs-/Auflösungsprozesses, die Daten zur Dynamik (Bindungs-/Auflösungsrate) und Affinität (Gleichgewichts-Auflösungskonstante) liefert, die als "Goldstandard" für die Detektion molekularer Wechselwirkungen bekannt sind.
Biofilm-Interferenztechnologie (BLI)
Prinzip: Die molekulare Bindung durch Veränderungen des Signals des Lichts in der Biomembranschicht zu erkennen.
Eigenschaften: Stromkreis-Design, hoher Durchsatz, hohe Empfindlichkeit, geeignet für die Detektion kleiner Moleküle.
Microthermische Schwimmtechnik (MST)
Prinzip: Analyse der Wechselwirkungen durch Erkennung molekularer Veränderungen der Heißschwimmgeschwindigkeit.
Eigenschaften: Niedriger Probenverbrauch, schnelle Detektionsgeschwindigkeit, geeignet für komplexe Lösungsumgebungen.
Eigenschaften:
Keine Kennzeichnung: VieleIntermolekulare WechselwirkungsanalyserKeine Kennzeichnung der Probenmoleküle ist erforderlich, um die natürliche Aktivität der Biomoleküle zu erhalten und die Auswirkungen der Kennzeichnung auf die molekularen Wechselwirkungen zu vermeiden.
Echtzeit-Überwachung: Sie können die Bindung und Auflösung von Molekülen in Echtzeit überwachen und dynamische Wechselwirkungsinformationen wie die Bindungsgeschwindigkeitskonstante, die Auflösungsgeschwindigkeitskonstante usw. liefern.
Hoher Durchsatz: Einige Geräte unterstützen 96-Loch- und 384-Loch-Platten, um mehrere Proben parallel zu prüfen und die Effizienz zu verbessern.
Kompatibel mit rauen Proben: Einige Instrumente können Analyte in rauen, unreinigten Mischungen messen, wie z. B. Zelllysaten oder Hybridom-Oberflüssigkeiten, wodurch die Schritte zur Vorbehandlung der Probe reduziert werden.