ProteinreinigungssystemEs ist die Kernausrüstung des Biolaboratoriums für die Isolierung und Reinigung von Proteinen. Durch die Kombination von Layertechnologie wird das Ziel des Erhaltens von hochreinen Zielproteinen aus komplexen Proben wie Zelllysaten und Fermentationsflüssigkeiten erreicht. Es wird in den Bereichen Biopharmazeutik, Enzymtechnik und molekularbiologische Forschung weit verbreitet.
ProteinreinigungssystemZusammensetzung:
Hochdruckpumpe: bietet eine genaue Durchflussregelung, die einen stabilen Durchfluss der Proben in der Schichtkolumne gewährleistet.
Schichtsäulen: Füllen mit spezifischen Medien, um die Trennung nach den physikalischen und chemischen Eigenschaften des Proteins zu erreichen.
Detektor: Integrierter UV-Detektor mit kontinuierlicher Wellenlänge und elektrischer Leitfähigkeit, unterstützt die synchrone Überwachung von mehreren Wellenlängen und verfolgt den Protein-Entfernungsprozess in Echtzeit.
Kollektor: Automatische Sammlung der entsprechenden Komponenten der Spülspitze, unterteilt in zwei Modi der Subtube-Sammlung und Spitzensammlung, kann das Sammelvolumen, die Spitzenschwelle und andere Parameter festlegen, um den Zielproteinverlust zu vermeiden.
Steuerungssoftware: Eingebaute Datenbank für hierarchische Methoden, die einfache Programmierung, Expertenhilfe und automatisierte Datenverarbeitung zur Erstellung von Experimentsberichten unterstützt.
Arbeitsprinzip:
Basierend auf der Layertechnologie werden die Differenzen in der Adsorption von Biomolekülen mit verschiedenen Füllstoffen getrennt. Beispielsweise trennt die Gelfiltrationsschirmalyse Proteine nach Molekülgröße, die Ionenaustauschschirmalyse nach Ladungseigenschaften und die Affinitätsschirmalyse wird durch spezifische Bindungen des Zielproteins an bestimmte Ligande gereinigt.
Tägliche Betriebsvorschriften
Vor dem Experiment muss der gesamte Stromkreis mit deionisiertem Wasser gespült werden, um die Schichtungssäule auf die Grundlinie zu stabilisieren, bevor die Probe eingenommen wird; Die Flussphase muss über eine 0,22 μm Filtermembran gefiltert und entgasset werden, um die Detektion von Blasenwirkungen und die Kolonnenwirkung zu vermeiden.
Vermeiden Sie Flussphasen-pH-Werte oder Salzkonzentrationsmutationen bei der Gradientwäsche und verhindern Sie Zielproteindegeneration oder Beschädigung des Layermediums.
Spülen Sie die Schichtsäule unmittelbar nach dem Experiment mit einer geeigneten Abwasserlösung, und verwenden Sie deionisiertes Wasser oder eine Konservierungsflüssigkeit zum Gleichgewicht, um sie nach dem Verschließen im Kühlraum aufzubewahren.