Die neue Generation von Stabilitätsprüfgeräten für Arzneimittel, die jahrelange Entwurfs- und Produktionserfahrung des Unternehmens kombinieren, führt japanische Technologie ein. Durchbrechen der Mängel der bestehenden inländischen Arzneimittel-Testkammer kann nicht lange kontinuierlichen Betrieb, ist die GMP-zertifizierte Ausrüstung der Pharmafabrik. Die wissenschaftliche Methode, um eine lange Zeit stabile Temperatur, Feuchtigkeit und Lichtumgebung für die Beurteilung von Arzneimittelfehlern zu schaffen, eignet sich für die beschleunigten Tests, Langzeitversuche, hohe Feuchtigkeitstests und starke Lichtbestrahlungstests von Pharmaunternehmen, die eine Option für die Durchführung von Stabilitätstests von Arzneimitteln sind.

Der Windkreislauf ist wissenschaftlich maßgeschneidert, um eine gleichmäßige Verteilung des Winds innerhalb des Studios sicherzustellen. Auf der linken Seite des Gehäuses befindet sich ein Testloch mit einem Durchmesser von 50 mm.

◆ Dauerbetrieb garantiert

Zwei Sätze importierter Kompressoren schalten automatisch um sicherzustellen, dass die Arzneimittelversuche über eine lange Dauer ohne Ausfälle laufen. Durchbrechen der Mängel, dass die inländischen Arzneimittellaboratorien nicht länger kontinuierlich funktionieren können.

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● Schlüsselkomponenten wie Temperaturregler, Kompressoren, Kreislaufventilatoren und andere sind importierte Produkte mit langfristiger Betriebsstabilität, Sicherheit und Zuverlässigkeit.

• Sicherheitsfunktionen

● Unabhängiges Temperaturalarmsystem, ein akustischer Lichtalarm warnt den Bediener, um sicheren Laborbetrieb ohne Unfälle zu gewährleisten.

● Alarm für niedrige oder hohe Temperatur und Übertemperatur, hohe und niedrige Feuchtigkeit.

● Mit Passwort-Sperrbildschirm-Funktion, um Fehlverfahren durch nicht-experimentelle Personen zu vermeiden.

◆ Importierte Feuchtigkeitssensoren

● Wählen Sie einen Feuchtigkeitssensor, der bei hohen Temperaturen betrieben werden kann, um die Probleme durch den häufigen Austausch von nassen Kugelbändern zu vermeiden.

● Wenn der Testkasten ausfällt, wird die dynamische Anzeige eine Fehlerinformation anzeigen, und der Testkasten funktioniert auf einen Blick.

Drucker oder 232-Kommunikationsschnittstelle können angeschlossen werden, um Temperatur- und Zeitkurven mit Computer und Druckern aufzunehmen und eine starke Garantie für die Speicherung und Wiedergabe von Testprozessdaten zu bieten.

Programmierbarer Touchscreen-Controller (optional)

● Übergroße Bildschirm-Touchscreen-Bildschirm, einfache Bedienung des Bildschirms und einfache Programmbearbeitung.

● Die Bedienoberfläche des Controllers ist auf Englisch verfügbar, und die Kurve der sofortigen Betrieb kann vom Bildschirm angezeigt werden.

Mit einer Kapazität von 100 Programmen für 1.000 Abschnitte von 999 Zyklusschritten mit einem Maximalwert von 99 Stunden und 59 Minuten pro Zeitabschnitt.

● Nach der Eingabe von Daten und Testbedingungen verfügt der Controller über eine Funktion zur Sperrung des Bildschirms, um Ausfälle durch menschliche Berührung zu vermeiden.

● Mit der automatischen Berechnungsfunktion P.I.D können Temperatur- und Feuchtigkeitsveränderungen sofort korrigiert werden, um die Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle stabiler zu machen.

Mit einer RS-232- oder RS-485-Kommunikationsschnittstelle können Sie Programme auf Ihrem Computer entwerfen, den Testprozess überwachen und Funktionen wie Schalter ausführen.

Umsetzung und Erfüllung der Standards:

Ausgabe 2015 der Leitlinien für die Stabilitätsprüfung von Arzneimitteln und die entsprechenden Bestimmungen von GB/T10586-2006

Lagerbedingungen für den Stabilitätstest der Langzeitprobe:

Temperatur: +25 ℃ ± 2 ℃

Luftfeuchtigkeit: 60 ± 5% RH

Dauer: 12 Monate

Beschleunigte Lagerbedingungen für Stabilitätstests

Temperatur: +40 ℃ ± 2 ℃

Luftfeuchtigkeit: 75 ± 5% RH

Dauer: 6 Monate