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Nanjing Hexi Biotechnologie Co., Ltd.
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Ausgabe 2025 Pharmakotypik 1 - Prüfung
Datum:2026-03-09Lesen Sie:2


1. Testprozess

Chromatografische Bedingungen

Chromatografie-Säulen

Zucker-D 4,6 × 250mm, 5μm

Flussphase

Acenitril- Wasser = 80-20 (gemischt)

Stream Geschwindigkeit

1,0 ml / min

Probenmenge

Vergleich Für Proben5 μL

Säulen Wen

30℃

Detektoren

ELSD: Driftrohr bei 90°C, Luftströmung2.0L / min, LED-Stärke: 50% Verstärkung 1


2. Probenvorbereitung

Kontrolllösung:

Präzise wiegen Sie die angemessene Menge an Glukosekontrollen und verdünnen Sie die Wasserlösung auf jede 1 ml enthält 1,0 mg Lösung.

Testlösungen:

Entnehmen Sie dieses Produkt Pulver (über Sieb Nr. 3)0.5g, Präzision bestimmt, in der Kegelflasche, Präzision 0,5 Mol / L NAOH-Lösung 25ml, Dichte, Eisbad Ultraschallbehandlung (Leistung 250W, Frequenz 40kHz, Temperaturregelung bei 10 ~ 20 ° C) 45 Minuten, filtriert. Präzise Absorption Fortsetzung Filter 1 ml, Präzision 1,0 Mol / L Salzsäure-Lösung 0,5 ml in einem Prüfrohr, Wirbeln 30 Sekunden, um vollständig zu mischen, Präzision 7,0 Mol / L TFA-Lösung 6,0 ml hinzufügen, bei 110 ° C 6 Stunden hydrolysieren, auf Raumtemperatur abkühlen, das Lösungsmittel zu trocknen. Die Rückstände werden mit Wasser gelöst, in eine 10ml-Flasche übertragen und auf die Skala verdünnt, schüttelt, filtriert, setzt das Filter fort und erhält

3. Spektrum und Daten

Fotos

2025 版药典一部-茯苓测定

2025 版药典一部-茯苓测定

Für Proben 5ul

2025 版药典一部-茯苓测定

2025 版药典一部-茯苓测定