Herzmuskeltoxizität bleibt während klinischer Versuche und nach der Markteinführung der Hauptursache für den Drogenverbrauch. Obwohl es angenommen wird, dass ein großer Teil der Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch die Umwelt verursacht werden; Die Umweltfaktoren sind jedoch grundsätzlich nicht charakteristisch. Daher ist die Erkennung potenzieller Kardiomyotoxizität ein entscheidender Aspekt der Verbesserung der in vitro-Drogenscreening-Methoden. Als Alternative zu primitiven Herzmuskelzellen und Herzmuskelgewebe hat sich das in vitro Modellsystem für menschlich induzierte pluripotente Stammzellen (iPSC) zu einer physiologisch relevanten und hoch wiederholbaren Option für Herztoxizitätstests entwickelt. Herzmuskelzellen, die die menschliche Differenzierung von pluripotenten Stammzellen induzieren, sind ein sehr attraktives in vitro-Modellsystem. Sie bilden eine synchron pulsierende Zellschicht, die in der Lage ist, medikamentbezogene kardiophysiologische Phänotype zuverlässig zu replizieren, d. h. Veränderungen im Fluss von Kalziumionen innerhalb der Zelle durch eine schnelle fluoreszierende dynamische Methode zu überwachen. Diese Beurteilung der Kurvenänderungen, die auf Veränderungen des Kalziumionenflusses reagieren, ist wichtig für die Erkennung der kardiomusculären Funktionseffekte, und die Bildgebung mit hohem Inhalt ist eine wichtige ergänzende analytische Methode zur Überwachung der Morphologie der Herzmuskelzellen und der zytotoxischen Wirkung der Verbindungen.