In der biologischen Forschung und der Arzneimittelentdeckung wird die Vielfalt und Komplexität der Zellanalyse zunehmend erweitert. Zellen und Gewebe stammzelliger Herkunft werden zunehmend zur Alternative zu herkömmlichen in vitro- und in vitro-Tests bei der Medikamentenentwicklung und der toxikologischen Sicherheitsbewertung. In dieser Studie haben wir Herzmuskel- und neuronale Zellmodelle menschlicher IPSC-Quellen verwendet, um funktionelle und morphologische Testergebnisse zu entwickeln, um die Wirkung verschiedener Verbindungen in multiparametrischen Analyseformaten zu testen. Mit dem automatisierten Zellbildgebungs- und Analysesystem ImageXpress Pico bestimmen wir gleichzeitig Kalziumsozilationsfrequenz, Zellvitalität, Zytoskelettintegrität, Apoptose und Mitochondrialfunktion. Bestimmung der Auswirkungen von Kalziumschwillungen auf die Pulsfrequenz der Herzmuskelzellen. Neurospherosomal Autoimaging wird verwendet, um die Anzahl der lebenden Zellen zu bewerten und die Kalziumschwillungen mit Verzögerungsbildgebung zu überwachen. Die mehrtypische Verbundbewertung verschiedener Testergebnisse bietet ein tieferes Verständnis der Wirkungsmechanismen verschiedener Verbindungen. Das Experiment verwendet eine Reihe von kardioaktiven Medikamenten, Neurotransmittern und ausgewählten neurotoxischen oder kardiotoxischen Verbindungen zur Charakterisierung. Insgesamt zeigen unsere Ergebnisse, wie eine Vielzahl von Analysen verwendet werden können, um die chemischen Effekte in iPSC-Herzmuskelzellen- und Neuronenmodellen quantitativ zu screenen und eine schnelle und kostengünstige multidimensionale Biografie zu ermöglichen.