Der Markt für biotherapeutische Medikamente und therapeutische Proteine im Jahr 2018 im Wert von 93,14 Milliarden US-Dollar wird bis 2022 erwartet1 Ende des Jahres wird es sich fast verdoppeln. Die Wahl von hochproduktiven Säugetieren CHO-Zellstämmen stellt jedoch immer noch ein wichtiges Engpässe in der Entwicklung von biopharmazeutischen Produktionsprozessen dar.2Daher wird es immer wichtiger, neue Methoden mit hohem Durchfluss zu entwickeln, um hoch ausgedrückte CHO-Zellstämme effektiv und kostengünstig auszuwählen. Die herkömmlichen Methoden zur Genamplifikation und begrenzten Verdünnung, die mit Multi-Wheel Methotrexat (MTX) oder Methanolamine (MSX) induziert werden, sind ineffizient, zeitaufwendig und aufwendig und können nicht immer Klone mit dem gewünschten Produktionsniveau erzeugen. Die FACS-Screening-Methode kann Effizienz und Durchfluss verbessern, erfordert jedoch erhebliche Investitionen, intensive Bedienerschulungen und spezialisiertes Personal. FACS-Workflows sind anfällig für Kreuzkontamination aufgrund von nicht-einmaligen Komponenten, die direkt mit der Zelle in Kontakt stehen. Darüber hinaus können Zellstämme, die auf Flüssigkeitsdruck empfindlich sind, eine geringere Überlebensfähigkeit zeigen und sich nach dem Screening von FACs nicht gut erholen.