Die Phänotypanalyse mit hohem Inhalt wird zunehmend in vielen Forschungsbereichen eingesetzt, einschließlich der Genfunktionsforschung, der Medikamentenentwicklung und der Toxikologie. Der Vorteil dieser Methode besteht darin, sehr objektiv mehrdimensionale Informationen auf Einzelzellenebene zu erhalten, den Zustand einzelner Zellen zu analysieren und zu beschreiben und mit den Gesamtanalysedaten zu vergleichen. Viele herkömmliche Phänotypanalysen liegen auf dem Weg zur Untersuchung und wählen nur ein paar wichtige Indikatoren aus, um sie zu analysieren.1Daher werden in der herkömmlichen Phänotypanalyse die meisten biologischen Veränderungen, die durch die experimentelle Behandlung verursacht werden, leicht ignoriert.
Die Phänotypanalyse einer Zelle besteht aus Tausenden von quantifizierbaren Indikatoren, die den Zellzustand charakterisieren. Diese Indikatoren enthalten Informationen aus der Expression, Struktur und Verteilung von Biomarkern. In der Regel werden diese Markierungen organenspezifisch erkannt und liefern Informationen über ihre Struktur und ihre räumliche Beziehung zu anderen subzellulären Strukturen. Klassifizierungsinformationen über diese Zellen bieten Kunden eine effektive analytische Grundlage für die Untersuchung von Verbindungen, kleinen Molekülen oder genetischen Störungen. Verbindungen mit ähnlichen Wirkmechanismen (MOA) führen häufig zu ähnlichen Zellmorphanälen. Daher kann der Vergleich zwischen den Phänotypen eine Grundlage für MOA der neuen Verbindungen bieten3Ebenso führen genetische Störungen auf demselben Weg häufig zu ähnlichen Phänotypen, was darauf hindeutet, dass Phänotypen für die Forschung der funktionalen Genomik mit hohem Durchsatz verwendet werden können.7.