Das Wasserqualitätsanalysefotometer ist eine Kernausrüstung, die auf dem Lambert-Biers-Gesetz basiert und weit verbreitet ist, um bestimmte Substanzen in der Wasserqualität (wie Schwermetalle, Nährsalze, organische Stoffe usw.) quantitativ zu prüfen. Die Messgenauigkeit wird von mehreren Faktoren beeinflusst, die folgende Analyse aus den vier Aspekten der Instrumenteigenschaften, der Probeneigenschaften, der experimentellen Bedingungen und der Betriebsspezifikationen durchführen:

Einschränkungen der Eigenleistung des Instruments

1. Stabilität der Lichtquelle

Wolfram-Lampe / Deuterium-Lampe und andere Lichtquellen mit der Nutzungszeit abnehmen, was zu starken Schwankungen des einfallenden Lichts führt, die die Wiederholbarkeit der Absorption direkt beeinflussen;

Die Stromversorgung mit regulierbarer Spannung lindert den Lichtstrahl, der durch Spannungsschwankungen verursacht wird.

2. Monochrome-Auflösung

Übermäßige Spektralbandbreite des Filters oder Prisma-Systems führt zu strahlendem Licht ein und verringert die Messspezifizität unter der Zielwellenlänge;

Das hochpräzise Instrument ist mit einem schmalebandigen Interferenzfilter ausgestattet (halbe Spitzenbreite < 5 nm), was die Störschutzfähigkeit erheblich verbessert.

3. Detektorempfindlichkeit

Der dunkle Strom-Rausch und die Müdigkeitseffekte des Photomultiplikators (PMT) können zu einer Signalverzerrung der Probe in niedrigen Konzentrationen führen.

Die regelmäßige Kalibrierung des Detektorgewinns ermöglicht einen linearen Reaktionsbereich.

Komplexität der Probenmateriale

1. Trübung und Suspension

Partikel streuen ein falsches Absorptionssignal durch das einfallende Licht, das durch Vorbehandlung (0,45 μm-Filterfilm) gestört werden muss;

Das Koloid-System empfiehlt die zentrifugierte Trennung nach der Fällung des Flocculants hinzuzufügen.

2. Farbe Untergrund Störungen

Humomaterial in natürlichen Wasserkörpern, etc., kommt gelb / braun und bildet eine Hintergrundabsorption im sichtbaren Lichtbereich;

Doppelte Wellenlängendifferenzen können diese Hintergrundstörungen effektiv abziehen.

3. Koexistenzieller Ionen-Effekt

Eine hohe Salzkonzentration verändert die Lösungsdielektrische Konstante und beeinflusst die Farbdesignationseffizienz des Komplexes;

Die Metode zur Matrixpassung (Leerkontrolle) korrigiert die Differenz in der Ionenstärke.

3. Dynamische Kontrolle der Farbreaktion

1. pH-Empfindlichkeit

Die meisten Farbstoffe (z. B. benachbartes Diazeptide) sind pH-empfindlich und benötigen eine strikte Kontrolle des Puffersystems;

Abweichungen vom optimalen pH-Wert von ± 0,2 können zu Komplexabbau oder Nebenreaktionen führen.

2. Farbfenster

Die Erzeugung von farbigen Substanzen erfordert eine gewisse Reaktionszeit, zu frühe / zu spät Lesungen verursachen Fehler;

Zeichnen Sie die Absorption-Zeit-Kurve, um eine stabile Plattform-Periode (in der Regel 10-30 Minuten) zu bestimmen.

3. Temperaturabhängigkeit

Die Farbreaktionsrate beschleunigt sich mit steigender Temperatur, aber hohe Temperaturen können das verblassen beschleunigen;

Die thermostatische Wasserbad-Kontrolle innerhalb von ± 1 ° C kann die Reaktionskonsistenz gewährleisten.

Betriebs- und Umgebungsvariablen

1. Unterschied zwischen Scheiben

Glas / Quartz Material optische Genauigkeit (± 0,1 mm), durchlässige Oberfläche Kratzer führen Systemfehler;

Verwenden Sie eine passende Farbplatte und überprüfen Sie regelmäßig die Länge des Durchmessers.

2. Umgebungslichtstörungen

Natürliches Licht im Labor enthält UV-sichtbare Komponenten, die zu hohen Messwerten führen können;

Die Abdeckung wird in Kombination mit dem Betrieb in einer Dunkelkammer eingesetzt, um den Einfluss von strahlendem Licht zu beseitigen.

Variationen im Personalbetrieb

Pipette Volumenfehler (z. B. Pipette Pistole Kalibrierung Abweichung > 1%) direkt zum Endergebnis vergrößert;

Standardisierte SOP-Prozesse reduzieren menschliche Abweichungen.