Pharmazeutische Analyse-Prüfgeräte durch Flüssigchromatographie nur erfordern, dass die Probe eine Lösung, nicht durch die Flüchtigkeit der Probe eingeschränkt, Flussphase Auswahl breit, eine Vielzahl von feststehenden Phasen, so dass thermische Instabilität und nicht flüchtige, dissoziierte und nicht-dissoziierte und verschiedene Molekulargewichtsbereiche von Substanzen trennen können. Die hohe Auflösung und Empfindlichkeit, die durch HPLC erreicht werden, ermöglichen in Kombination mit der Probenvorbearbeitungstechnik die Trennung und gleichzeitige Bestimmung von Substanzen, die sich sehr ähnlich in der Eigenschaft befinden, um Spurenbestandteile in komplexen Phasen zu trennen. Mit der Entwicklung der Festphase ist es möglich, ihre Isolierung durch HPLC unter den Bedingungen der vollständigen Aufrechterhaltung der biochemischen Aktivität zu einer vielversprechenden Lösung der biochemischen Analyseprobleme zu machen. Aufgrund der Vorteile von HPLC mit hoher Auflösung, hoher Empfindlichkeit, schneller Geschwindigkeit, wiederverwendbarer Chromatografie und einfacher Sammlung von Ausgangskomponenten wird es in verschiedenen Bereichen der Biochemie, der Lebensmittelanalyse, der medizinischen Forschung, der Umweltanalyse und der anorganischen Analyse weit verbreitet.

Die Kombination von pharmazeutischen Analyse- und Prüfinstrumenten mit Strukturinstrumenten ist eine wichtige Entwicklungsrichtung. Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie-Kombinationstechniken werden allgemein geschätzt, wie die Analyse von Aminomethanester-Pestiziden und mehrkernigen aromatischen Kohlenwasserstoffen; Flüssigchromatografie-Infrarot-Spektrum Kombination entwickelt sich auch schnell wie in der Umweltverschmutzung Analyse Kohlenwasserstoffe in Wasser zu bestimmen, nicht flüchtige Kohlenwasserstoffe in Meerwasser, so dass die Umweltverschmutzung Analyse neue Entwicklungen.