Das lineare polarisierte Licht, das von der Vibrationskreis-Bicolor-Spektrometer-Lichtquelle ausgestrahlt wird, ist die Grundlage. Anschließend wird es mit Hilfe spezifischer optischer Komponenten, wie z. B. einem Viertel der Wellen, in Links- und Rechtpolarisiertes Licht aufgespalten. Die Polarisationsrichtungen dieser beiden Kreise bewegen sich entlang des Kreises, aber in umgekehrter Drehrichtung. Wenn diese beiden Strahlen von kreispolarischem Licht durch eine Probe mit einer Hand passieren, unterscheiden sich sie in der Absorption von kreispolarischem Licht aufgrund der besonderen Struktur der Handmoleküle. Diese Absorptionsdifferenz ist die Quelle des runden bifarbigen Signals. Das Instrument erhält Informationen über die Probe, indem es diese Absorptionsabweichung erkennt. Die Detektoren im Gerät erfassen die Lichtintensitätsänderungen nach der Probe und verwandeln sie in elektrische Signale. Diese elektrischen Signale werden dann durch eine Reihe von Verarbeitungen und Analysen erzeugt, um ein Rundchromatogramm zu erzeugen. Durch die Interpretation des Diagramms können Details wie die Sekundärstruktur, der Faltprozess und die Wechselwirkungen der Moleküle in der Probe abgeleitet werden.

Das Vibrationskreisspektrometer (VCD) ist ein wichtiges Werkzeug zur Untersuchung der molekularen Gestaltung und der optischen Aktivität von Handstoffen. Hier sind die Schritte zur Messung:

1. Instrumentkalibrierung: Kalibrieren Sie das Instrument mit einer Standardlösung, um die absorbierte Wellenlänge und Intensität des polarisierten Lichts des linken und rechten Kreises zu bestimmen. Dies dient der Genauigkeit der nachfolgenden Messungen.

2. Probenvorbereitung: Die zu prüfende Probe wird gelöst oder in Lösungsform vorbereitet, um eine runde bifarbige Spektroanalyse durchzuführen. Die Wahl des richtigen Lösungsmittels ist entscheidend, um sicherzustellen, dass das Lösungsmittel den VCD-Test nicht stört oder dass seine Auswirkungen durch die anschließende Datenverarbeitung beseitigt werden können. Für feste Proben kann es in Form von Folien, Festfolien oder Sprühfolien sein; Wenn es sich um eine kleine Molekülprobe der Lösung handelt, beträgt der häufig verwendete Farbpool-Lichtbereich 100 μm, typische Lösungsmittel sind CCl2, CDCl2, DMSO-D2 usw.

3. Probenmessung: Injektion der vorbereiteten Probenlösung in den Probenraum, nach der Lichtquelle gestartet wird, beginnt der Detektor, den Unterschied in der Absorption verschiedener polarisierter Licht in der Probe zu erkennen. Bei einer bestimmten Temperatur werden relevante Daten erhalten, indem der Polarisationszustand des Lichts geändert wird. Zum Beispiel bei Feststoffprüfungen sollte ein drehbarer Probenhalter verwendet werden, um falsche VCD-Signale durch Doppelbrechung usw. zu beseitigen.

4. Datenerfassung: Aufzeichnung des elektrischen Signals, das vom Detektor ausgegeben wird, um ein Kreischromatogramm der Probe zu erhalten. Das Diagramm spiegelt die optischen Aktivitätsmerkmale der Probe unter verschiedenen Wellenlängen wider.

Datenverarbeitung und Analyse: Zuerst eliminieren Sie Hintergrundgeräusche und andere Störungen, dann verwenden Sie spezielle Software zur Dekonvolutionsverarbeitung der Spektrallinien, um die Intensität und Frequenz der verschiedenen Vibrationsmuster zu erhalten. Schließlich werden die Ergebnisse mit dem theoretischen Modell verglichen und die strukturellen und dynamischen Informationen der Probe abgeleitet. Wenn bei der Bestimmung einer Probe mit unbekannter Konfiguration das gemessene VCD-Testspektrum mit dem berechneten VCD-Spektrum verglichen wird, das durch die quantifizierte Absolutkonfiguration der Voreinstellung berechnet wurde, kann die unbekannte Konfiguration als Voreinstellung bestimmt werden.