Standardbetriebsanleitungen für photochemische Reaktoren zur Referenz. Achten Sie darauf, die Bedienung in Verbindung mit den Anleitungen für das spezifische Gerätemodell zu erledigen und unter Anleitung eines Profis zu verwenden:
1. Sicherheitsvorbereitung
1. Persönlicher Schutz
Tragen Sie UV-Schutzbrillen, experimentelle Kleidung und chemische Handschuhe (vermeiden Sie den Kontakt von Lichtempfindlichen mit der Haut).
Stellen Sie sicher, dass eine gute Belüftung vorhanden ist (einige Reaktionen können schädliche Gase erzeugen).
2. Umweltprüfung
Bestätigen Sie, dass die Stromversorgung des Instruments stabil und gut geerdet ist.
Entflammbare und explosive Gegenstände um den Reaktor herum reinigen.

2. Montage und Einrichtung der Geräte
1. Lichtquelle wählen
Installieren Sie Quecksilberlampen (z. B. 254nm/365nm), Xenonlampen (Vollspektrum) oder LED-Lichtquellen je nach Bedarf an der Reaktionswellenlänge.
HINWEIS: Die Quecksilberdrucklampe muss 5 bis 10 Minuten vorwärmt und 15 Minuten gekühlt werden, bevor sie neu gestartet wird.
2. Reaktorinstallation
Die Quarzrohre (UV-Reaktion) oder die Glasflaschen (sichtbares Licht-Reaktion) müssen gereinigt und getrocknet werden.
Fixieren Sie den Reaktor an die zentrale Position der Lichtquelle, um sicherzustellen, dass der Lichtweg nicht blockiert ist.
3. Kühlsystem
Verbinden Sie ein kreisförmiges Wasserbad (die Temperatur wird normalerweise auf 25 ± 5 ° C gesteuert), um eine Überhitzung zu verhindern.

3. Experimentelle Betriebsschritte
1. Prüfung
Reaktorlösung hinzufügen (Volumen nicht mehr als 2/3 der Reaktorkapazität).
Wenn eine inerte Atmosphäre erforderlich ist, geben Sie den Sauerstoff für 10 Minuten in Stickstoff/Argon ab.
2. Parametereinstellung
Regeln Sie die Lichtquelle Leistung (z. B. 300 W Xenonlampe empfiehlt 50% 80% Ausgang).
Einstellen Sie die magnetische Rührgeschwindigkeit (in der Regel 200 500 U/min), um eine gleichmäßige Mischung sicherzustellen.
3. Start der Reaktion
Schalten Sie die Lichtquelle ein und beginnen Sie gleichzeitig mit der Zeitmessung.
Überwachung von Temperatur und Druck in Echtzeit (bei geschlossenem System).

4. Reaktionsüberwachung und Beendigung
1. Probenanalyse
Zeitliche Probenahme (z.B. alle 30 Minuten) zur Prüfung des Reaktionsprozesses mit HPLC/GC oder UV-Spektrophotometer.
2. Beendigung der Reaktion
Schalten Sie die Lichtquelle aus und trennen Sie die Stromversorgung.
Zur Auslösung der Reaktion wird ein Endmittel (z.B. Na₂S₂O₂-Lösung) hinzugefügt.

5. Reinigung und Wartung
1. Reaktorreinigung
Reinigen Sie die Quarzrohre mit Lösungsmitteln (z. B. Aceton, Ethanol), um verbleibende Photokatalysatoren (z. B. TiO₂) zu vermeiden.
2. Wartung der Lichtquelle
Wischen Sie regelmäßig mit alkoholischer Baumwolle, um zu verhindern, dass Staub starkes Licht beeinflusst.
Aufzeichnen Sie die Nutzungsdauer der Lichtquelle (Lebensdauer der Hochdruck-Quecksilberlampe ca. 1000 Stunden).

6. Behandlung häufiger Fragen
Licht nicht hell: Sicherung, Stromanschluss überprüfen; Überprüfen Sie, ob das Kühlsystem normal funktioniert.
Niedrige Reaktionseffizienz: Überprüfen Sie die Übereinstimmung der Wellenlängen oder überprüfen Sie die Lichtdämpfung (ein optisches Leistungsmesser muss kalibriert werden).
Leckage: sofort die Reaktion aufhören und nach der Belüftung verarbeiten.

Hinweise
Direkte Lichtquellen sind streng verboten, insbesondere UV-Licht kann Hornhornschäden verursachen.
Lichtempfindliche Substanzen wie z.B. Dibenzmethon müssen vor Licht bewahrt werden.
Unterschiede in der Lichtdurchlässigkeit verschiedener Lösungsmittel sind groß (z. B. Acenitril ist für UV geeignet, DMF muss vorsichtig sein).