Nationale Schädlinge

Das Forschungs- und Entwicklungsteam von Guochang basiert auf fast 20 Jahren Erfahrung in der Forschung der Röntgenspektrometrie für wissenschaftliche Geräte und hat die SuperXAFS-Serie von Desktop-Röntgenabsorptionsspektrometern vorgestellt, die mit hochwertigen Röntgenstrahlen, ausgezeichneter Energieauflösung und ultrapräzisem Link-Scan-System experimentelle Daten zur Verfügung stellt, die mit synchroner Strahlung XAFS vergleichbar sind.

EXAFS-Charakterisierung von UOF-TFP

Kernenergie wird aufgrund ihrer hohen Energiedichte und niedrigen Kohlenstoffverschmutzung als effektive alternative Energiequelle angesehen. Die nachhaltige Entwicklung der Kernenergie wird jedoch durch Uranmangel und mangelnde Lieferketten stark eingeschränkt. Deshalb ist es wichtig, Forschung zur Trennung von Uran aus alten oder neuen Quellen durchzuführen.Team der Donghua Polytechnic UniversityEs wurde vorgeschlagen, organische Ligande in situ zur Bildung von π-Konjugationen mit Uran zu verbinden, um eine zweidimensionale Uran-organische Skelettstruktur zur Trennung von Uran zu erreichen.

Fünf organische Ligande wurden in der Studie gescreent und hochwertige Uran-L-Rand-EXAFS-Daten mit dem SuperXAFS-Desktop-Röntgenabsorptionsspektrometer erhalten. Die Quantitative Analyse der Uran-Assignungsstruktur durch eine feine Spektrographie ergab, dass 1,3,5-Trimethyl (H3TFP) ein guter Ligand für den Aufbau eines Uran-organischen Skeletts war, weil Uran eine stabile flache Assignungsstruktur mit H3TFP bilden konnte, wobei die kürzere Schlüssellänge zwei U-O-Bindungen von UO2 und die längere Schlüssellänge sechs flache U-O-Bindungen von Uran und H3TFP bildeten. Diese selektive, stabile Anordnungsstruktur ermöglicht es H3TFP, die vollständige Adsorption des Urans in der Lösung zu erreichen.

EXAFS-Charakterisierung von MPc (M = Fe, Co, Ni) (gestrichelte Linie als Testergebnis, rote Linie als Passergebnis)

Elektrochemische Kohlendioxidreduktionsreaktionen haben das Potenzial, überschüssiges Kohlendioxid in der Atmosphäre in Wertschöpfungsprodukte wie Formate, Ethylen und Ethanol umzuwandeln. Bisher war die Selektivität der Reaktionsprodukte jedoch durch den Mangel an Elektrokatalysatoren eingeschränkt, die Kohlendioxid effektiv aktivieren und eine kontinuierlich wachsende Kohlenstoffkette aufweisen können, von denen bis zu vier Kohlenstoffgehalte sind. Die Synthese von CO2 bis zu Kohlenstoffprodukten durch elektrochemische Reihenreaktionen ist von großer Bedeutung.Team von Professor Zheng Gengfeng an der Fudan UniversitätMit dem SuperXAFS Desktop-Röntgenabsorptionsspektrometer wurden die lokalen Positionsstrukturen einer Klasse von Metallphthalate (MPc) durch hochwertige EXAFS-Spektrographietests untersucht.

In der Studie wurde festgestellt, dass MPc (M = Fe, Co, Ni) Materialien eine 配置ierte Struktur von [MN4] aufweisen, die es ermöglicht, dass NiPc-Materialien Ethylen in einem bromhaltigen Elektrolyten zu 2-Bromethanol oxidieren, während die Paarelektroden in der Reaktion durch FePc das Nitrat-Ion zu Ammoniak reduzieren und dann mit 2-Bromethanol zu Triethanolamin reagieren. Die Kombination dieser Reaktion mit der Reaktion zur Reduktion von CO2 zu Ethylen ermöglicht die Reduktion von CO2 zu Sechskohlenstoffen.

▲ XANES-Charakterisierungsergebnisse vor und nach Schmelzsalzgrabung

Mit seiner zweidimensionalen Schichtstruktur, seiner hohen Leitfähigkeit und seiner hydrophilen Oberfläche hat MXene in den letzten Jahren im Bereich der Energiespeicherung und -umwandlung großes Interesse gewonnen. Die gegenwärtig häufig verwendete Herstellungsmethode von 2D-MXene ist die Fluorwasserstoff- oder Fluorid-Salzsäure-Lösungsgravierung, die häufig die Funktionsgruppe F einführt, die die Leitfähigkeit des Materials beeinflusst; Die in den letzten Jahren berichtete Lewis-Schmelzsalzgrabung hinterlässt unvermeidlich Metallmagazine in MXene, die bei anschließenden Anwendungen oder Oberflächenmodifikationen mit oxidativer Säure entfernt werden müssen.Wang Jianqiang Forscherteam des Shanghai Institute for Applied PhysicsEs wurde die MS-E-Ätzmethode entwickelt, um das 2D-Schichtmaterial Ti3C2Tx (T=O, S) herzustellen, und mit Hilfe des SuperXAFS Desktop-Röntgenabsorptionsspektrometers wurde der Reaktionsmechanismus des Schmelzesalzes durch einen feinen Ti K-Rand-XANES-Test untersucht.

Die Testergebnisse zeigen, dass der Spitzenwert von Ti3C2Tx im Vergleich zu Ti3AlC2 deutlich in Richtung der hohen Energie verschoben ist, was beweist, dass Ti während der Reaktion oxidiert wird. Und aus der spektrographischen strukturellen Analyse kann man sehen, dass die Spitzenzeichen der beiden Proben ähnlich sind und sich stark von der Ti-Folie und TiO2 unterscheiden, so dass die lokale Struktur von Ti vor und nach der Elektrogravierung des Schmelzsalzes konsistent bleibt. Aus den Spektralbergebnissen kann abgeleitet werden, dass der Mechanismus der Elektrogravierung des Schmelzsalzes während der Ti3AlC2-Phasenoxidation ist, da die Ti-Al-Bindung schwächer als die Ti-C-Bindung ist, binden die Al-Atome selektiv an das Cl im Schmelzsalz, um AlCl3 zu bilden. Die Flüchtigkeit von AlCl3 bei 450 ° C fördert die außere Diffusion von Al-Atomen. Li2O/Li2S wurde weiterhin in das System hinzugefügt und MXene mit mehreren Funktionsgruppen wie -O/-S wurde durch eine alternative Reaktion unter hohen Temperaturen erhalten. Der Ti3C2, der von der -O-Funktionsgruppe modifiziert wurde, zeigt in einer 1M H2SO4-Lösung ausgezeichnete elektrochemische Eigenschaften.