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Am 7. November 2025 wurde das von Chongqing Precision Biotechnology Co., Ltd. unabhängig entwickelte Bio-Neue-Medikament der nationalen Klasse "Purpurine Injektion" (Warenname: Purpurine) offiziell von der Nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörde (NMPA) genehmigt.
Das Produkt ist das erste CAR-T-Zelltherapie-Medikament in China, das für die Behandlung schwer behandelbarer oder wiederkehrender akuter B-Zell-Lymphozytenläukämie (r/r B-ALL) bei Kindern und Jugendlichen zugelassen wurde. Das humane CD19 Single-Chain Variable Zone Fragment (scFv) ist das einzige humane Produkt unter den CD19 CAR-T-Produkten, die derzeit für Indikationen bei Kindern und Jugendlichen auf dem Markt sind. Pugeorense hat nicht nur die klinische Lücke in unserem Land auf dem Gebiet der Krankheit gefüllt, das Technologiemonopol im Ausland gebrochen, sondern auch das „chinesische Programm“ für die Behandlung von Leukämie bei Kindern auf der ganzen Welt zur Verfügung gestellt! Die Zulassung des Chongqing Precision Bio-CAR-T-Produkts markiert ihre Erfolge und Durchbrüche im Bereich der Spitzenzeltherapie! Jet Bio herzlichen Glückwunsch!

Jett Biologie
Behandlung jedes Schrittes mit hochwertigen Schutzzellen
Jet Bio ist einer der größten Lieferanten von Verbrauchsmaterialien für Chongqing Precision und bietet seit mehr als zehn Jahren kontinuierliche Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für Chongqing Precision. In dieser Zeit haben wir nicht nur die wissenschaftliche Strenge von Chongqing Precision, das Engagement für Innovation und die Festhalten an der Qualität gesehen, sondern auch die Ehre, ihr Wachstum begleiten zu können, sondern wir danken Chongqing Precision auch für das langfristige Vertrauen und die Anerkennung von Jet Bio, dieses Vertrauen ist die Kraftquelle unserer unermüdlichen Suche nach Qualität.
Jet Bio ist die erste Aktie der inländischen Bio-Experiment-Verbrauchsmaterialien-Abteilung, die seit mehr als zwei Jahrzehnten gegründet wurde, hat sich immer an die strengsten Standards für die Produktqualitätskontrolle gehalten, alle Produkte werden mit medizinischen Rohstoffen ausgewählt, die den USP-Klasse VI-Standards entsprechen, in der GMP-Norm sauberen Werkstatt hochautomatisierte Produktion, während einige Produkte auch nach YBB, ISO, USP und anderen nationalen und internationalen Standards durch Drittanbieter getestet werden, um sicherzustellen, dass die Produkte einen sehr niedrigen extrahierbaren Stoffgehalt und eine hohe biologische Sicherheit haben, um die Anforderungen der Arzneimittelproduktion, Zulassung und Registrierung zu erfüllen.
Jet Bio wird in Zukunft die Forschung, Entwicklung und Herstellung von Verbrauchsmaterialien für die Lebenswissenschaften weiter intensivieren, die Qualität schleifen und den Service optimieren, die Stabilität für mehr Innovationen in Biopharmazeutischen Unternehmen einspritzen und bahnbrechende Therapien fördern, um die menschliche Gesundheit zu unterstützen.
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